Morfologisk undersøkelse av blod. Studie av den morfologiske sammensetningen av blod Studie av den morfologiske sammensetningen av blod

Suksessen til kampen mot dyresykdommer avhenger av rettidig implementering av forebyggende tiltak, og i tilfeller av sykdomsforekomst, av deres diagnose og behandling.
Blant metodene som gjør det mulig å objektivt vurdere de indre kvalitetene til dyr og vurdere helsetilstanden og forløpet av den patologiske prosessen i kroppen, gis blodprøver en fremtredende plass.
Selv i den siste tiden ble blodprøver, hovedsakelig for blodparasittiske sykdommer, utført av en smal krets av spesialister. Årsakene til utilstrekkelig bruk av hematologiske studier i veterinær- og zooteknisk praksis var på den ene siden utilstrekkelig utvikling av metoder for å studere blod i forhold til dyr, på den annen side mangel på data om blodets sammensetning i ulike dyrearter og forholdet mellom blodets sammensetning og dyrenes indre kvaliteter og tilstanden til den patologiske tilstanden prosess i kroppen.
I løpet av de siste tretti årene har forskere lagt langt bak perioden med leting etter sammenhengen mellom blodets sammensetning og kroppens tilstand; Det akkumulerte materialet i studiet av blod muliggjør en bredere bruk av disse dataene i praksisen med dyrehold.
Det er ganske åpenbart at endringer i funksjonene til organer og kroppssystemer vil påvirke sammensetningen av blodet, og sammensetningen av blodet vil på sin side påvirke aktiviteten til dyrets organer.
Derfor åpner blodprøver for brede muligheter for å forstå den patologiske prosessen og dens kontroll. Blodforandringer kan danne grunnlag for diagnose og prognose.
Blodprøver er ikke mindre viktige i zooteknisk praksis når man skal bestemme de indre kvalitetene til dyr.
Dermed åpner blodprøver brede muligheter for veterinær- og zooteknisk personell, på den ene siden for å fastslå kroppens patologi, og på den andre for å bestemme dens kvalitative egenskaper.
Til dags dato er det i den innenlandske litteraturen et stort antall arbeider viet til studiet av blodet til dyr og fugler, både normalt og ved forskjellige sykdommer.
Blod er en type bindevev som sammen med lymfe og vevsvæske utgjør det indre miljøet i kroppen. Blod og organer der dannelse og ødeleggelse av blodceller skjer (benmarg, lever, delvis lymfoide organer) er kombinert til et enkelt blodsystem, hvis aktivitet reguleres av nevro-humorale mekanismer.
Blod er en viskøs, ugjennomsiktig væske med en salt smak og en særegen lukt. I arteriene er blodet knallrødt (mettet med oksygen), i venene er det kirsebærfarget. Den røde fargen på blod hos virveldyr er en slags biologisk tilpasning, som sikrer absorpsjon av den fiolette og ultrafiolette delen av solspekteret, som er den mest kjemisk aktive. Den relative tettheten (spesifikk vekt) av fullblod er 1,050-1,060, relativ viskositet (sammenlignet med vann) 4,5-5,0, pH 7,3-7,4.
Formede elementer har høyere tetthet enn plasma, og derfor deles blod, beskyttet mot koagulasjon, i to lag under sedimentering eller sentrifugering: sedimenterte dannede elementer (35-42 volum%) og plasma (58-65%).
Plasma er en gjennomskinnelig gulaktig væske med en viskositet på 1,7-2,2 og en relativ tetthet på 1,030-1,035. Plasma dannes som et resultat av fjerning av dannede elementer fra blodet. Inneholder i gjennomsnitt 91 % vann og 9 % tørre stoffer, inkludert 8 % organiske (proteiner, nitrogenholdige ikke-proteinstoffer, glukose, lipider, vitaminer, etc.). Uorganiske stoffer er representert av mineralsalter. Til tross for kontinuerlig inntrengning og fjerning av forskjellige stoffer fra blodet, er den kjemiske sammensetningen av plasma ganske konstant. Alle tilfeldige svingninger i sammensetningen av plasma i en sunn kropp jevner seg raskt ut.
Ved å opprettholde den relative konstansen til sammensetningen stabiliserer blod (homeostase) det indre miljøet, som er nødvendig for normal funksjon av celler og vev. Sammen med nervesystemet sikrer blod den funksjonelle enheten av alle deler og utfører sammenkoblingen av ulike anatomiske strukturer i kroppen.
Mens man opprettholder en konstant sammensetning, er blod likevel et ganske labilt system som raskt gjenspeiler endringer som skjer i kroppen, både normalt og i patologi. Derfor er hematologiske tester mye brukt i praktisk veterinærmedisin og dyrevitenskap.
De morfologiske, biokjemiske og immune egenskapene til blod er et resultat av langsiktig biologisk evolusjon. Det er en slank og relativt stabil fysisk og kjemisk organisasjon. Ved å vaske alle cellene i kroppen, lar blod dem konsumere oksygen, næringsstoffer og beskytte seg mot patogene mikroorganismer. I tillegg bærer blod metabolske produkter fra cellene, og frigjør dem fra alle slags giftstoffer og skadelige stoffer. Derfor reflekterer blodet, som et speil, alle endringene som skjer i kroppen.
I lang tid, ved å bruke en dråpe blod som en uerstattelig informasjonskilde, har forskere innhentet informasjon om prosessene som skjer i kroppen mye mer fullstendig enn med andre forskningsmetoder. Følgelig, ved endringer i blodets sammensetning, kan man bedømme den interstitielle metabolismen i kroppen, dens beskyttende reaksjoner og mange andre indikatorer som er avgjørende for dyr.
Når du analyserer data fra hematologiske studier, er det nødvendig å kjenne til sammensetningen og egenskapene til normalt blod, under hensyntagen til den fysiologiske tilstanden til dyr, fôringsforhold, oppbevaring og rase i en sonesammenheng. For riktig å bedømme den kvalitative endringen i blod, er det nødvendig å ta hensyn til helheten av endringer i rødt og hvitt blod.
I den relativt normale fysiologiske tilstanden til dyrekroppen er sammensetningen og egenskapene til perifert blod mer eller mindre konstante. Men selv mindre endringer i funksjonen til organer og systemer i kroppen fører uunngåelig til visse endringer i det perifere blodet. Jo mer stoffskiftet i kroppen endres, jo sterkere og dypere vil endringene i blodet være.
Når man studerer hvitt blod, er det oppmerksomhet på antall leukocytter og deres kvalitet. Leukogrammet avslører ofte endringer som oppstår lenge før utseendet av kliniske tegn på sykdommen og indikerer alvorlige endringer under utviklingen av den patologiske prosessen i kroppen.
Blod som sirkulerer gjennom blodårene sammen med lymfe og interstitiell væske utgjør det indre miljøet i menneske- og dyrekroppen. Følgende funksjoner utføres gjennom blodet:
1. Blod deltar i metabolske prosesser. Selv om blodet ikke kommer direkte i kontakt med cellene i organene (med unntak av benmargen og milten), passerer næringsstoffer fra det til cellene gjennom vev (intercellulær, interstitiell) væske som fyller de intercellulære rom. Produkter av cellulær metabolisme kommer inn i blodet fra vevsvæske, hvorav hoveddelen transporteres av blodet til utskillelsesorganene.
2. Blod er involvert i respirasjonsprosesser. Den transporterer oksygen fra lungene til vevene og karbondioksid i motsatt retning. Hemoglobin spiller hovedrollen i overføringen av oksygen, og salter oppløst i blodplasmaet spiller en stor rolle i overføringen av karbondioksid. Blodets åndedrettsfunksjon utføres ved å binde og overføre oksygen fra lungene til vevene og karbondioksid fra vevene til lungene. Denne prosessen er en viktig del av respirasjonsfunksjonen.
3. Blod utfører funksjonen varmeregulering. Med en stor mengde vann i sammensetningen og har en høy spesifikk varmekapasitet, akkumulerer blodet varme og fordeler den jevnt gjennom organene. Når det er overskuddsvarme i kroppen, frigjør blodet noe av det til miljøet gjennom perifere kar (ved fordampning).
4. Humoral regulering av aktiviteten til organer og systemer i kroppen utføres gjennom blodet. Hormoner, mediatorer, elektrolytter, cellulære metabolitter og andre metabolske produkter som kommer inn i blodet fungerer som humorale midler. Denne blodfunksjonen kalles også kommunikasjon.
5. Blod utfører en beskyttende funksjon, og beskytter kroppen mot virkningen av mikrober, virus og deres giftstoffer, samt andre stoffer som er fremmede for kroppen. Denne funksjonen utføres på grunn av de bakteriedrepende egenskapene til plasma, den fagocytiske aktiviteten til leukocytter, så vel som på grunn av aktiviteten til immunkompetente celler - lymfocytter, ansvarlige for dyrs vev og cellulær immunitet. Økt motstand mot infeksjoner oppnås gjennom ødeleggelse av patogene mikroorganismer av cellulære elementer i blodet, dannelse av spesielle stoffer i kroppen - antistoffer med antibakterielle egenskaper og antitoksiner som motvirker giftige stoffer som skilles ut av bakterier. Som et resultat blir kroppen immun mot skadelige miljøfaktorer (immunitet).
De dannede elementene i blod inkluderer erytrocytter, leukocytter og blodplater. Innholdet deres per volumenhet blod er relativt konstant for en gitt dyreart, selv om det er påvirket av alder og avhenger av den fysiologiske tilstanden og miljøforholdene. Innholdet av dannede elementer kan endre seg dramatisk i patologiske tilstander i kroppen.
Røde blodceller. Hoveddelen av de dannede elementene i blod er røde blodceller - erytrocytter, som er den kvantitativt dominerende cellulære formen av normalt blod fra virveldyr. Vanligvis er antallet i 1 mm3 blod i millioner. Dette er spesialiserte ikke-kjerneholdige (hos pattedyr) celler med en diameter på 7-9 mikron, formet som en bikonkav skive, eller kjernefysiske (hos fugler), formet som en bikonveks skive. Røde blodlegemer, i fullstendig fravær av amoeboid-bevegelse, er myke, fleksible og elastiske. På grunn av deres spesifikke form, porøse overflate og evnen til å gjennomgå reversibel deformasjon når de passerer gjennom trange kapillærer (plastisitet), er røde blodlegemer sterkt forlenget i lengden, men så snart de kommer inn i en bred kanal, blir de øyeblikkelig til disker igjen . Røde blodlegemer er godt tilpasset til å utføre sin hovedfunksjon - transport av luftveisgasser. Røde blodlegemer dannes inne i karene i bihulene i den røde benmargen. Modne røde blodlegemer sirkulerer i blodet i 100-120 dager, hvoretter de fagocyteres av cellene i det retikuloendoteliale systemet i leveren, milten og benmargen. I gjennomsnitt fornyes 0,8-1 % av de røde blodcellene per dag, men frekvensen av erytropoese (dannelse av røde blodlegemer) kan øke kraftig med blodtap, mangel på oksygen og patologisk forkortelse av levetiden til rødt blod celler.
Erytrocyttmembranen består av proteiner, lipo- og glykoproteiner, dens tykkelse er omtrent 10 nm. Membranen er en million ganger mer permeabel for anioner enn for kationer. Overføringen av stoffer over membranen skjer både ved diffusjon og ved binding av bærermolekyler innebygd i membranen. ATP som er nødvendig for disse prosessene, dannes som et resultat av glykolyse. Proteininnholdet i erytrocytter er høyere, og innholdet av lavmolekylære stoffer (glukose, salter osv.) er lavere enn i plasma. Generelt er det osmotiske trykket i erytrocytter litt høyere enn i plasma, noe som sikrer deres turgor.
I en hypotonisk løsning absorberer røde blodlegemer vann, svulmer opp, blir sfæriske og sprekker; hemoglobin slippes ut i miljøet. Denne prosessen kalles osmotisk hemolyse. Hemolyse kan også oppstå når de utsettes for kjemikalier som løser opp fett (eter, kloroform, saponiner, slangegift) og forstyrrer strukturen eller integriteten til membranen.
I en hypertonisk løsning mister røde blodlegemer tvert imot vann og krymper. En indikator på styrken til røde blodceller kan være kurven for deres osmotiske stabilitet, det vil si evnen til å motstå en reduksjon i osmotisk trykk.
Ved 3-4 måneders alder nærmer antallet røde blodlegemer seg hos dyr og fugler nivået for voksne. Hanner inneholder litt flere røde blodlegemer enn kvinner.
Antall røde blodlegemer varierer avhengig av årstid. I vår-sommerperioden øker antallet deres sammenlignet med høst-vinterperioden. Svingninger i innholdet av røde blodlegemer i blodet avhenger også av fôring og produktivitet. Tilstedeværelsen av dyrefôr i kostholdet bidrar til å øke antallet røde blodlegemer. Blodfortynnende etter at en fugl har tatt et stort volum vann reduserer antallet røde blodlegemer litt, og omvendt, når blodet tykner på grunn av mangel på drikkevann, øker antallet. Årsaken til en vedvarende reduksjon av røde blodlegemer og hemoglobin i blodet (med anemi) kan være mangel på jern og kobber i fôret. Anemi oppstår også etter store blodtap eller på grunn av ødeleggelse av røde blodlegemer av giftstoffer eller giftstoffer. Svekkelse av hematopoietisk funksjon fører også til anemi.
Hemoglobiner. Omtrent 34% av totalen og 90% av den tørre massen av erytrocytten er andelen av respiratorisk pigment - hemoglobin. Dette stoffet er i stand til enkelt å binde og spalte oksygen, og blir til henholdsvis oksidert og redusert hemoglobin. Gjennomsnittlig hemoglobininnhold i blodet til husdyr (denne indikatoren bestemmes av den kalorimetriske metoden etter ødeleggelse av røde blodlegemer) er 90-100 g per liter blod.
Mangel på hemoglobin forårsaker anemi. Dette begrepet refererer til en reduksjon i blodets evne til å bære oksygen. Ved anemi reduseres enten antallet røde blodlegemer eller hemoglobininnholdet i dem (og noen ganger begge deler).
Hemoglobin er et kuleprotein, hvis polypeptidkjeder er foldet til en kompakt kule. Denne konformasjonen hjelper hemoglobin med å utføre sin hovedfunksjon - binding og transport av oksygen.
Molekylvekten til hemoglobin er 64500, den inneholder fire polypeptidkjeder og fire heme-protesegrupper. I hem er jernatomet i jernholdig form. Polypeptidets α-kjede inneholder 141 aminosyrerester, β-kjeden inneholder 146 rester. Hele proteindelen av hemoglobinmolekylet kalles også globin.
Hvis strukturen til hem i hemoglobin er den samme i forskjellige dyr, har globin (dets polypeptidkjeder) betydelige variasjoner i sekvensen og innholdet av individuelle aminosyrer. Samtidig er det identifisert 9 konservative posisjoner i sekvensen, som inneholder de samme aminosyrerestene.
Når oksygen kombineres med hemjern, dannes en oksidert form av hemoglobin - oksyhemoglobin. Tilsetning av oksygen til en heme letter bindingen til andre hemer av samme hemoglobinmolekyl. Denne effekten, kalt kooperativ, øker mengden oksygen som transporteres.
I tillegg til oksygen er hemoglobin også i stand til å binde H+ og CO2.
Ved patologiske endringer i rødt blod endres ikke mengden hemoglobin og antall røde blodlegemer i mange tilfeller i samme grad: oftere avtar mengden hemoglobin kraftigere enn antall røde blodlegemer; sjeldnere observeres det motsatte, det vil si til tross for et kraftig fall i antall røde blodlegemer, endres hemoglobinkonsentrasjonen relativt lite. Det vil si at endringen i mengden hemoglobin kanskje ikke er parallell med endringen i antall erytrocytter, derfor er det av stor klinisk betydning å bestemme kvaliteten på erytrocytter ved deres metning med hemoglobin, som de tyr til å bestemme fargeindikatoren for.
Forholdet mellom mengden hemoglobin og antall røde blodlegemer kalles "fargeindeksen" eller "hemoglobinindeksen"; den kan ha en viss diagnostisk verdi og karakteriserer blodets respirasjonsfunksjon.
Svingninger i fargeindeksen hos noen dyrearter er noen ganger normalt for store. Både bestemmelsen av mengden hemoglobin og fargeindikatoren er av diagnostisk verdi.
Leukocytter. Antall leukocytter i blodet utgjør tusenvis; de skiller seg fra hverandre både morfologisk og i den biologiske rollen de utfører i kroppen. Hovedrollen til leukocytter er deltakelse i beskyttende og regenerative prosesser. De er i stand til å produsere forskjellige antistoffer, ødelegge og fjerne giftstoffer av proteinopprinnelse og fagocytere mikroorganismer.
Leukocytter, eller hvite blodceller, er fargeløse celler som har en kjerne og protoplasma med en bestemt struktur og ikke inneholder hemoglobin. De stammer fra én "mor" benmargsstamcelle, som gir opphav til elementer fra monocytt-, granulocytt- og lymfocyttserien. De to første gruppene - monocytter og granulocytter (basofiler, nøytrofiler (i fugler - pseudoeosinofiler) og eosinofiler) - dannes og differensieres i benmargen, den tredje gruppen (lymfocytter) dannes i lymfeknuter, milt og thymus fra primærstammen celler i benmargen og differensierer i et av lymfeorganene.
Prosentandelen av individuelle former for leukocytter kalles leukocyttformelen, eller leukogram. Dens bestemmelse har stor diagnostisk og prognostisk betydning. Hos friske dyr av hver art er leukogrammet ganske stabilt; endringene fungerer som et tegn på sykdom. Det vil si at når man studerer antall og artssammensetning av leukocytter, bør kun uttalte og vedvarende avvik fra normen tas i betraktning.
Alle former for leukocytter, i en eller annen grad, har evnen til å amøboide bevegelse og kan trenge gjennom blodkarveggen. Mer enn halvparten av leukocyttene er lokalisert utenfor karsengen, i det intercellulære rommet, og omtrent en tredjedel er i benmargen.
Leukocytter er i stand til å omgi fremmedlegemer, fange dem i cytoplasmaet og fordøye dem med deltakelse av lysosomer. Dette fenomenet kalles fagocytose. Leukocytter inneholder de tilsvarende enzymene - proteaser, peptidaser, lipaser, deoksyribonukleaser.
Alle typer leukocytter deltar i kroppens forsvarsreaksjoner, men hver type gjør dette på en spesiell måte.
Nøytrofiler eller pseudoeosinofiler (mikrofager) sammen med lymfocytter utgjør hoveddelen av hvite blodceller. Pseudoosinofiler er delt inn i celler med granulær og stavformet granulering. De cytoplasmatiske granulene til disse cellene er nøytrale med hensyn til fargestoffer. De fagocyterer bakterier og vevsnedbrytningsprodukter og ødelegger dem med enzymer. Pus består hovedsakelig av nøytrofiler og deres rester. Neutrofiler har også en antiviral effekt ved å produsere et spesielt protein - interferon.
Følgelig er hovedfunksjonen til nøytrofiler å beskytte kroppen mot mikrober og deres giftstoffer som trenger inn i den. Nøytrofiler akkumuleres i områder med vevsskade og mikrobiell penetrasjon. Disse relativt store cellene har evnen til å passere gjennom veggen til det kapillære endotelet og aktivt bevege seg gjennom vevene til stedet for mikrobiell penetrasjon. Nøytrofiler er preget av amøbe-lignende bevegelse. Årsaken er positiv kjemotaksi. Når nøytrofiler kommer i kontakt med levende eller døde mikrober eller mikroskopiske partikler, fanger de dem og fordøyer dem i cytoplasmaet. Deltakelsen av nøytrofiler i implementeringen av kroppens respons er ikke begrenset til fagocytose. Nøytrofiler kan frigjøre stoffer til blodet som har både bakteriedrepende og antitoksiske egenskaper.
Basofiler - syntetiserer det antikoagulerende stoffet heparin, samt histamin, som er involvert i inflammatoriske reaksjoner på stedet for mikrobiell penetrasjon. Basofilers deltakelse i allergiske reaksjoner (hyperemi, utslett, bronkospasme) antas.
Antall basofiler øker i blodet under den regenerative (slutt)fasen av akutt betennelse og øker litt under kronisk betennelse. Det antas at heparin og andre produkter av disse cellene forhindrer blodpropp på stedet for betennelse, og histamin utvider kapillærene, noe som fremmer resorpsjon og helbredelsesprosesser. Det er indikert at halvparten av histaminet tilstede i kroppen er inneholdt i basofiler. Et så høyt innhold av histamin i basofiler indikerer forholdet mellom disse cellulære elementene til forløpet av umiddelbare allergiske reaksjoner. Basofilers utvilsomme deltakelse i allergiske reaksjoner av umiddelbare og forsinkede typer antyder at reguleringen av basofilproduksjon spiller en betydelig rolle og mekanisk bestemmer intensiteten av immunogenesen i kroppen.
Eosinofiler har et cytoplasma som oppfatter sure rød-rosa fargestoffer. Eosinofiler spiller en viktig rolle i ødeleggelsen og nøytraliseringen av proteinavledede toksiner og fremmede proteiner. Under påvirkning av sistnevnte øker antallet eosinofiler i blodet. Når det gjelder hovedfunksjonen til eosinofiler, kan deres forhold til forløpet av allergiske reaksjoner, hovedsakelig av den umiddelbare typen, nå betraktes som etablert. Alt dette tyder på at produksjonen av eosinofiler, så vel som deres omfordeling (mottak i vev), avhenger av kroppens immunologiske tilstand.
Monocytter er store celler (diameter 12-20 mikron) som ikke inneholder cytoplasmatiske granuler. Monocytter er i stand til amøboid bevegelse og er aktive fagocytter, som fanger opp og fordøyer både mikrober og fragmenter av ødelagte kroppsceller. Det vil si at de har godt uttrykt fagocytisk og bakteriedrepende aktivitet. De fagocytiserer mikrober, døde leukocytter og skadede vevsceller, og fjerner kilden til betennelse. Fra blodet passerer de inn i det omkringliggende vevet, hvor de modnes, og blir til stasjonære celler - vevsmakrofager. Disse cellene danner en begrensende rygg rundt fremmedlegemer som ikke blir ødelagt av enzymer.
Med akkumulering av underoksiderte produkter på betennelsesstedet oppstår en sur reaksjon, noe som får nøytrofiler til å miste sin aktivitet. Makrofager krever imidlertid et surt miljø for optimal fagocytisk aktivitet, og med utviklingen av betennelse ser de derfor ut til å erstatte nøytrofiler. Den konstante tilstedeværelsen av makrofager på steder der allergiske reaksjoner av forsinket type oppstår indikerer deltakelsen av monocytter i prosessene med cellulær immunitet.
Lymfocytter utgjør en betydelig (og hos drøvtyggere, fugler og fisk, den dominerende) del av leukocytter. Forholdet deres med granulocytter endres under ontogenesen til dyret. Dannet i lymfeknuter, svelgmandler - Peyers flekker i tarmen, blindtarmen, milten, thymus, bursa av Fabricius (hos fugler).
Hvis alle andre elementer av hvitt blod hovedsakelig bærer uspesifikke beskyttelsesmekanismer (fagocytose, produksjon av interferon, lysozym, properdin, histamin og andre biologisk aktive stoffer som finnes i kroppsvæsker), spiller lymfocytter en viktig rolle i spesifikke beskyttelsesreaksjoner.
Lymfocytter spiller en viktig rolle i utviklingen av beskyttende reaksjoner og opprettholder kroppens integritet. Alle proteiner som er fremmede for kroppen og deres bærere (mikroorganismer, virus, parasitter, celler i fremmed vev etter transplantasjon) blir umiddelbart gjenstand for angrep av lymfocytter. Lymfocytter har en utrolig evne til å skille mellom "selv" og "fremmed" i kroppen, basert på antigene forskjeller mellom proteinene i kroppens eget vev og fremmede proteiner. Denne evnen til lymfocytter realiseres på grunn av tilstedeværelsen i deres ytre membran av spesifikke reseptorer som aktiveres ved kontakt med fremmede proteiner. En av disse cellene, T-lymfocytter, skiller ut lysosomale enzymer under slik kontakt som ødelegger fremmede proteiner eller celler som bærer disse proteinene. Derfor kalles T-lymfocytter "dreperceller". Andre lymfocytter - B-lymfocytter - blir opphisset ved kontakt med fremmede proteiner og induserer en kjede av intercellulære interaksjoner som fører til produksjon av spesifikke antistoffer som binder og nøytraliserer fremmede proteiner, og som også fremmer fagocytose av bakterier som bærer disse proteinene. Dermed ødelegger lymfocytter ikke bare patogene midler, men beskytter også kroppen følsomt mot fremmedvev og proteiner.
Fugleblodet når det gjelder sammensetningen av leukocytter er gjenstand for betydelige individuelle svingninger, men gjennomsnittsdataene kan til en viss grad karakterisere rekkefølgen som helhet. De dominerende cellene i blodet til fugler er ikke-granulære leukocytter, det vil si at fugleblodet har en uttalt lymfocytisk profil.
I perioden med postnatal utvikling oppstår særegne aldersrelaterte endringer i leukocyttformelen til fugler. Hos nyfødte kyllinger er de dominerende cellene i blodet granulære leukocytter, hovedsakelig pseudoeosinofiler, hvis antall i leukocyttformelen er minst 60%. Hos 1-3 dager gamle kyllinger er antallet pseudoeosinofiler 50-55%, men på dette tidspunktet vises et stort antall unge celler, spesielt myelocytter. Hematopoiesis når sin største intensitet innen den 5-8. levedagen hos kyllinger. På dette tidspunktet er antallet forskjellige stadier av erytroblaster i det perifere blodet 10-12 %, hos 5-dagers gamle kyllinger øker antallet granulære leukocytter til 60-70 %, hvorav modne granulocytter utgjør bare 32 %, og resten er unge myelocytter. Dette er store celler med en eksentrisk plassert ikke-segmentert eller svakt segmentert kjerne med blandet basofil eller vag oksyfil granularitet i cytoplasma.
Ved to ukers alder er antallet granulocytter hos kyllinger 50-60%, men bare 1-2% av dem inneholder myelocytter. Ved slutten av den fjerde uken blir lymfocytter de dominerende cellene i det perifere blodet, og antallet pseudoeosinofile granulocytter synker kraftig. Hvis endringen i kvantitative forhold i innholdet av forskjellige former for granulære og ikke-granulære leukocytter på dette tidspunktet slutter og hvitt blod får en profil som er karakteristisk for voksne fugler, oppstår en aktiv mitotisk prosess i erytroide celler i det perifere blodet. Først ved tre måneders alder får blodet til kyllinger en sammensetning som er karakteristisk for blodet til voksne kyllinger.
I blodet til andunger i de første dagene av livet øker også antallet granulocytter, men denne økningen er ikke så skarp som hos kyllinger. De dominerende formene er modne celler; antall myelocytter er betydelig mindre enn hos kyllinger. Ved to ukers alder reduseres antallet granulære leukocytter.
Tatt i betraktning mønstrene for utvikling av postnatal hematopoiesis, kan det bemerkes at blodet til fugler i en tidlig alder er preget av et overveiende innhold av granulære leukocytter. Etter all sannsynlighet skyldes dette det faktum at leukopoiesis hos kyllinger begynner kort tid før klekking og når sin største intensitet i de siste dagene av embryonal utvikling.
Ekorn. Det totale proteininnholdet er 6,8-7,8 % av plasmavolum. De viktigste er: albuminer - 2,9-3,4%, globuliner -3,8-4,3, fibrinogen - 0,1%. Fraksjoner av albuminer og globuliner er heterogene (prealbumin, albumin; α-, β-, χ-globuliner). Serumproteiner er plasmaproteiner som blir igjen etter fjerning av blodceller og fibrinogen Kvantitativ og kvalitativ bestemmelse av plasmaproteiner brukes i klinisk diagnostikk (for ulike patologier), samt i vitenskapelige eksperimenter innen biokjemi, immunogenetikk, ernæring og hygiene på gården dyr.
Til dags dato er det utført et betydelig antall studier for å studere dynamikken til serumproteiner, med størst oppmerksomhet til storfe. En positiv sammenheng ble notert mellom proteinsammensetningen i blodet til kyr og nivået av produktivitet og melkekvalitet.
Albuminer er en gruppe proteiner preget av økt elektroforetisk mobilitet. Blant myseproteiner er de mest homogene og består av 98 % aminosyrer. Det isoelektriske punktet til albumin ved pH -4,9, molekylvekt 65 000 - 70 000, halveringstid 3,7 dager. De er svært løselige i vann. Albuminer fungerer som andre plasmaproteiner som bufferstoffer og sørger sammen med andre buffersystemer for konstant blod-pH.
Overvekten av albuminer i blodet, preget av relativt lav viskositet, gjør blodet mer mobilt, noe som letter aktiviteten til hjertet for å sikre rask sirkulasjon i sirkulasjonssystemet. I blodet til ulike dyrearter utgjør albuminer 30-55 % av den totale mengden serumproteiner. De syntetiseres i leverhepatocytter, hvor omtrent 80 % av alle blodplasmaproteiner dannes.
Albumin har den største elektriske ladningen. På grunn av deres lave molekylvekt og høye ladning har albuminmolekyler den høyeste mobiliteten i et elektrostatisk felt. Som et resultat migrerer proteiner av denne fraksjonen relativt lett gjennom kapillærvegger inn i vev, og etter foreløpig hydrolyse brukes de frigjorte aminosyrene til syntese av spesifikke vevsproteiner, det vil si at albuminer er kroppens aminosyrereserve. Albuminer løses godt opp i vann og svake løsninger av salter, syrer og alkalier.
Den fysiologiske rollen til albumin er mangfoldig. Dette proteinet spiller en avgjørende rolle for å opprettholde kolloidalt osmotisk trykk og sirkulerende blodvolum. Albumin står for 3/4 av den onkotiske aktiviteten til plasma.
På grunn av deres høye reaktivitet på grunn av mange polare grupper, kan albuminer danne komplekser med forskjellige stoffer (metaller, hormoner, gallepigmenter, vitaminer, giftstoffer, medikamenter) og sikre transporten av sistnevnte i kroppen. Dessuten, som en del av disse kompleksene, mister mange biologisk aktive stoffer og giftstoffer midlertidig egenskapene sine, eller omvendt øker deres aktivitet, og albuminer har dermed en regulerende effekt på metabolske prosesser i kroppen.
Albumin spiller en betydelig rolle i å regulere aktiviteten til hormoner, enzymer, antibiotika og andre biologisk aktive stoffer. Sammen med andre myseproteiner er albumin involvert i transport og regulering av konsentrasjonen av kationer og anioner - kalsium, magnesium, acetat, nødvendig for normal funksjon av kroppen. Når tungmetaller kommer inn i kroppen, binder albumin dem, nøytraliserer dem og fjerner dem gjennom nyrene. Til slutt, som hovedproteinet, fungerer albumin som den viktigste nitrogenreserven for aminosyrer, og muligens peptider i kroppen; det spiller en ledende rolle i metabolismen av vevsproteiner.
Globuliner er en stor gruppe proteiner av ulike strukturer med viktige biologiske funksjoner. Sammensetningen av globulin inkluderer α-, β-, γ-globuliner.
Serumproteiner som beveger seg etter albuminer under elektroforese kalles α-globuliner. Avhengig av elektroforeseforholdene (på papir, agar-agar, polyakrylamidgel), er de nesten alltid tydelig separert i flere underfraksjoner. Molekylvekten til proteiner i denne gruppen varierer fra 16-200 tusen, deres isoelektriske punkt er ved pH = 4,7-5,2. De syntetiseres hovedsakelig i leveren. Blant andre proteiner er α-globuliner de raskest metaboliserte (halveringstiden deres er 0,6-0,8 dager).
Serum α-globuliner er representert av komplekse proteiner - peptider, hvis molekyl består av et protein og en ikke-protein del. Ikke-proteindelen av molekylet dannes ofte av karbohydrater, sjeldnere av lipider; α-globuliner har en ladning lik ladningen til albuminmolekylet, men deres molekylstørrelse er mye større, så de beveger seg langsommere enn albuminer i en elektrisk felt. I blodet er α-globuliner spesialisert som bærerproteiner, noe som forklares med deres høye reaktivitet, som gir dem muligheten til å kombinere med mange stoffer (lipider, karbohydrater, fettløselige vitaminer, gallepigmenter).
Proteinene i denne fraksjonen er spesielt rike på karbohydrater (de inneholder opptil 25-35% av alle karbohydrater assosiert med blodproteiner). α-globuliner inneholder spesialiserte karbohydratholdige proteiner - haptoglobin og ceruloplasmin, som transporterer metaller. Dermed er haptoglobin en bærer av jern, sink og kobber; ceruloplasmin er en kobbertransportør med oksidaseaktivitet.
α-globulinfraksjonen inneholder en liten mengde antistoffer (for eksempel antistoffer mot dysenteripatogener), samt proteiner involvert i blodpropp og noen enzymer.
Proteinene til β-globulinfraksjonen er lokalisert på elektroferogrammet etter α-globulinene. De er heterogene i sammensetningen. Blant dem kan man skille relativt lavmolekylære stoffer med en masse på omtrent 90 tusen og grove molekyler med en masse på opptil 1,3 mill. Det isoelektriske punktet til β-globuliner er ved pH - 4,4. De syntetiseres hovedsakelig i leveren og delvis i lymfoidvevet til andre organer. Halveringstiden for β-globuliner er fra 0,5 til 8 dager.
β-globuliner er også komplekse proteiner. Partikkelstørrelsen til β-globuliner er mye større, og ladningen er mindre enn for γ-globuliner, bak som de beveger seg i et elektrisk felt. β-Globuliner har en uttalt evne til å danne komplekser med mange blodstoffer, men mest av alle disse egenskapene manifesteres i forhold til lipider. Opptil 70-75 % av blodlipidene er konsentrert i denne fraksjonen. β-globuliner kombineres lett med forskjellige stoffer og tjener til transport og nøytralisering. β-Globulin-molekyler fikserer karbohydrater, vitaminer, hormoner, enzymer, lipider, ulike metabolske produkter av cellulær nedbrytning og skadelige stoffer som kommer inn i kroppen. Blodgruppefaktorer og komplement er assosiert med β-globuliner. En rekke proteiner i denne fraksjonen er en del av blodkoagulasjonssystemet. Blant dem er protrombin, antihemofilt globulin og andre. Hovedtyngden av β-globulinfraksjonen består av lipoproteiner, men denne gruppen inneholder også to metalloproteiner: det jernholdige proteinet transferrin og det kobberholdige proteinet ceruloplasmin. En av hovedfunksjonene til transferrin er transport av jern fra fordøyelseskanalen til lagringsorganene, til stedet for syntese av hemoglobin og noen jernholdige enzymer.
De minst mobile proteinene på elektroferogrammet til blodserum er y-globuliner. De ble først isolert i 1937 av Tiselius, som påpekte rollen til disse proteinene som beskyttende faktorer for kroppen. γ-globulinfraksjonen er en gruppe proteiner som er heterogene i fysisk-kjemiske egenskaper. Dette er bevist av et bredt spekter av deres elektroforetiske mobilitet i forskjellige støttemedier og heterogenitet i molekylvekt. Den fysiologiske rollen til γ-globuliner er først og fremst assosiert med immunologiske prosesser - de inneholder hoveddelen av antistoffer. Antistoffer som finnes i blodserumet, er konstant involvert i uspesifikk beskyttelse. De dannes som en normal komponent av serum og ikke som respons på stimulering av patogene mikroorganismer. En viss spesifisitet av γ-globuliner hos dyr som ikke eksponeres for antigen, er mest sannsynlig knyttet til en reaksjon på antigene stoffer som kommer inn i kroppen gjennom sår, munnhulen, mage-tarmkanalen og luftveiene. Denne funksjonen til γ-globuliner kalles transport.
Under vekst, graviditet, amming, eggproduksjon, muskelarbeid og andre fysiologiske prosesser, samt under dyresykdommer, synker innholdet av noen proteiner og andre øker. Dermed er γ-globuliner nesten helt fraværende i blodet til nyfødte kalver. De vises i det i løpet av råmelkperioden, det vil si i den første uken av livet. Det er fastslått at hos dyr med alderen er blodserumet anriket på globuliner og parallelt med dette synker innholdet av albuminproteiner relativt. I løpet av perioden med intensiv vekst av dyr, når en reduksjon i albumininnhold observeres i blodet, øker den relative mengden α-globuliner parallelt. En ny økning i de absolutte og relative konsentrasjonene av α-globuliner er observert under laktasjon hos pattedyr og på høyden av egglegging hos fugler.
Noen endringer i proteinbildet i blodet kan skyldes at dyrets fôrrasjoner endres. Å bytte kyr til grøntfôr fører dermed til en økning i globuliner i blodserumet.
Høy melkeproduktivitet hos dyr er ledsaget av en økning i proteininnholdet i blodserumet. Den øker merkbart på høyden av amming og faller når den avtar. En økning i totalt protein og albumin, og en reduksjon i globuliner er observert i begynnelsen av amming, og mot slutten av amming er det en reduksjon i albumin og en økning i globuliner. Tørre kyr inneholder mer globulin enn melkekyr. Under laktasjonsperioden endres innholdet av totalt protein i blodserumet til kyr lite; det er bare en liten reduksjon i nivået av totalt protein i den første måneden av laktasjonen, og en økning i det fra den tredje måneden. Prosessene med fostermodning etterlater også et betydelig avtrykk på proteinbildet til blodet til en gravid kvinne. Som regel, i de siste stadiene av svangerskapet, i den tørre perioden, blir blodet til kyr beriket med globuliner mens det totale proteininnholdet synker.
Melkeproduktivitet har en negativ korrelasjon med innholdet av γ-globuliner i blodserumet til kyr. Albumin og α-globulinfraksjon øker i melkeperioden, og avtar mot start. Innholdet av albumin i blodserumet til høyproduktive kyr er stabilt, og synker fra den syvende måneden. Dette skyldes en økning i stoffskiftet på grunn av fostervekst, siden albumin er et protein-plastmateriale. Et annet bilde er observert i dynamikken til globulin gjennom amming. Ved begynnelsen av ammingen økes mengden globulin, for så å avta og øke igjen mot slutten av ammingen. Hos kyr avtar innholdet av fosfatid-albuminkomplekser i blodet raskt under diegivning. Samtidig øker nivået av fosfatid-globulinkomplekser sakte.
Kyllinger (eggraser av kyllinger) inneholder fra 2 til 3% proteiner, og voksne kyllinger inneholder 4,3-5,0%, og med utviklingen av egglegging avtar innholdet gradvis. Høyproduktive kyllinger har mer proteiner i blodet i verpeperioden enn lavproduktive kyllinger.
Serumproteiner fra kyllinger i perioden med intensiv egglegging binder en større mengde fosfatider enn i perioden med svekkelse av egglegging, og i løpet av denne perioden øker fosfatid-globulinkompleksene raskt (8 ganger eller mer). Når eggleggingsprosessen stopper, gjenopprettes de tidligere egenskapene til globulinene.
Forholdet mellom albumin og globulin (proteinforhold) avhenger av fuglens alder og produktivitet. Med alderen synker mengden albumin litt, og globulin øker. Globulinfraksjonen av blodserumprotein avtar først etter hvert som de unge dyrene vokser, og når deretter gradvis et maksimum ved 150 dagers alder. Under vekstprosessen er den totale mengden globuliner i blodet til kyllinger større enn albumin.
Under utviklingen av dyr endres ikke bare forholdet mellom myseproteiner, men også mange av deres egenskaper, og spesielt evnen til å danne biologiske komplekse forbindelser med forskjellige stoffer.
Etter hvert som ungfe vokser, økes alltid mengden albumin og spesielt kalsium-albumin-komplekser, mens kalsium-globulin-komplekser er nesten fraværende; Når hester immuniseres med tetanustoksoid, øker mengden albumin og kolesterol-albuminkomplekser i blodet, mens mengden globulinkomplekser endres svært lite. I blodet til drektige kyr er mer enn 95 % av alt serumkolesterol i form av komplekser med albuminer og globuliner, men ved sykdommer (endometritt, barselparese, retinert placenta og andre sykdommer) går kolesterol-proteinkomplekser i oppløsning, og mengden fritt kolesterol i blodet øker med 5-5. 6 ganger sammenlignet med normen. Det har lenge vært kjent at i tilfelle av smittsomme sykdommer, er dyrenes blod beriket med globuliner.
En kraftig økning i innholdet av globuliner i blodet til dyr oppstår under infeksjonssykdommer, akutte inflammatoriske prosesser, på grunn av det faktum at immunlegemer og antitoksiner er γ- og β-globuliner i naturen og akkumuleres i blodet til dyr under immuniseringen. prosess.
Innholdet av proteiner i blodet kan avta mot normen (hypoproteinemi) ved proteinsult, inntak av store mengder væske, nedsatt lever- og nyrefunksjon, samt ved dårlig proteinernæring (ubalanse i kostholdet i aminosyrer), nedsatt absorpsjon av aminosyrer, økt nedbrytning av proteiner (feber, tyreotoksikose, ondartede svulster). Ved alvorlig diaré og oppkast øker konsentrasjonen av proteiner i blodet (hyperproteinemi).
Bufferegenskaper til blod. Blod og intercellulær væske har en lett alkalisk reaksjon (pH 7,30-7,45). Den aktive reaksjonen (konsentrasjon av hydrogenioner) holdes på et relativt konstant nivå, til tross for dannelsen av sure (mer) eller alkaliske produkter i metabolske prosesser. Kroppen har følgelig en viss grad av syre-basebalanse, som sikres av tre hovedmekanismer: kjemiske buffersystemer, lungemekanismen for frigjøring av karbondioksid og utskillelse av H+ - eller HCO3 - ioner i urinen. Skiftet til den sure siden i venøst ​​blod avhenger av en økning i karbondioksidinnholdet i det. Dannelsen av sure produkter i løpet av livet til vev er assosiert med et betydelig skifte til den sure siden. I dette tilfellet svinger pH inne i vevsceller mellom 7,0-7,2. Å opprettholde en aktiv blodreaksjon på et relativt konstant nivå, som er ekstremt viktig for kroppens liv, bestemmes av blodets såkalte bufferegenskaper og aktiviteten til utskillelsesorganene.
Blodets bufringsegenskaper består i evnen til å forhindre et skifte i den aktive reaksjonen til blodet. Denne evnen skyldes buffersystemer dannet av en blanding av en svak syre og en base (eller et alkalisk salt). Det er fire av dem: hemoglobin, protein (plasma), fosfat og karbonat. Forholdet mellom karbonsyre og natriumbikarbonat (karbonatbuffersystem), monobasisk og dibasisk natriumfosfat (fosfatbuffersystem), plasmaproteiner (plasmaproteinbuffersystem), hemoglobin og kaliumsalt av hemoglobin (hemoglobinbuffersystem). Bufferegenskapene til blod avhenger 75 % av innholdet av hemoglobin og dets salter i blodet.
Buffersystemer forhindrer spesielt at blodreaksjonen går over til den sure siden. Prinsippet for drift av buffersystemer er basert på erstatning av en sterk syre med en svak; ved dissosiasjon av den andre dannes færre H4-ioner, og derfor synker plasma-pH i mindre grad.
Melkesyre som produseres i kroppen er sterkere enn karbonsyre. Derfor bufres (nøytraliseres) av bikarbonat og erstattes av karbonsyre.
Fri karbonsyre er i stand til å binde OH-ioner for å danne bikarbonationer
Essensen av fosfatsystemets virkning er basert på dissosiasjonen av dibasisk natriumfosfat med dannelse av to natriumioner og sekundære fosfationer. Sistnevnte binder protoner og produserer primært fosfat, som igjen kan dissosiere til et hydrogenion og et sekundært fosfatanion.
Kroppen er pålitelig beskyttet mot et skifte i reaksjonen til den sure siden. En viktig rolle i dette tilhører karbonatbuffersystemet, som gir opptil 20 % av bufferkapasiteten til alt blod og hoveddelen av bufferkapasiteten til plasma.
Reserven av plasmabikarbonater, som kan nøytralisere de sure metabolske produktene som kommer inn i blodet, kalles blodets alkaliske reserve. Det måles ved antall milliliter karbondioksid som 100 ml blod kan binde seg ved et karbondioksidtrykk på 40 mmHg. Art., omtrent tilsvarende sammensetningen av den alveolære luften. Mengden av alkalisk reserve avhenger av dyretypen, alder, ernæringsstatus og fysiologisk tilstand. Den er lavere hos unge dyr enn hos voksne dyr, og avtar etter intenst arbeid. Alkalisk reserve er en av indikatorene på den metabolske profilen til dyr som brukes til å vurdere helsen deres.
Siden blodet opprettholder et konstant forhold mellom syre og alkaliske ekvivalenter, oppstår en syre-base-balanse.
Indikatoren for den aktive blodreaksjonen (pH) som karakteriserer denne likevekten kan variere mellom 7,0-7,8. Et større skifte i syre-basebalansen utgjør en fare for liv. Aktiviteten til åndedrettsapparatet (på grunn av økt ventilasjon av lungene fjerner overflødig karbondioksid), samt nyrene og mage-tarmkanalen (gjennom dem elimineres overflødig karbondioksid og alkalier) er viktig for å opprettholde en konstant blodreaksjon. En liten mengde melkesyre skilles også ut av svettekjertlene.
Bestemmelse av reservealkaliniteten til blodet er av stor betydning for å etablere acidose, som oppstår enten som et resultat av forvrengning av metabolske prosesser på grunn av ufullstendig oksidasjon av de resulterende organiske syrene, eller som et resultat av forstyrrelser og utilstrekkelig utskillelse av sure metamorfoseprodukter .
Basert på nivået av reservealkalinitet, kan man bedømme stabiliteten til tilstanden til fuglens kropp og intensiteten av fysiologiske prosesser.
Hos vannfugler, spesielt gjess, er bufferkapasiteten til blodet høy, så akkumulering av sure produkter i det under et lengre opphold under vann forårsaker ikke plutselige endringer i pH.
Karbohydrater. Blodplasmaet til husdyr inneholder alltid glukose, fruktose og glykogen. Hovedkarbohydratet i plasma er glukose, hvis innhold holdes på et relativt konstant nivå for hver dyreart. Glukose i blodet finnes både i fri og bundet tilstand i form av komplekser med proteiner. Innholdet av bundet glukose kan nå 40-50 % av den totale mengden i blodet. Salter oppløst i plasma (hovedsakelig natriumklorid) er delvis eller fullstendig dissosiert til elektrisk ladede ioner - kationer og anioner. Elektrolyttene som finnes i plasmaet (så vel som oppløste ikke-elektrolytter - glukose og urea) er involvert i å opprettholde osmotisk trykk, noe som sikrer bevegelse av vann mellom blodet og vevet.
En økning i mengden glukose i blodet, hyperglykemi, kan være av ernæringsmessig opprinnelse - etter et enkelt inntak av en stor mengde karbohydrater, og patologisk - sykdom i leveren, bukspyttkjertelen, de innledende stadiene av hypertyreose, etc. Hyperglykemi er ledsaget av frigjøring av sukker i urinen (glukosuri).
Hyperglykemi er det motsatte av hypoglykemi (lavt blodsukker), som oppstår ved nyresykdom, økt insulintilførsel inn i blodet og i det andre stadiet av hypertyreose.
Glykogen finnes i små mengder i blodet (fra 15 mg til 50 mg%) og melkesyre, pyrodruesyre, eddiksyre og andre syrer er alltid tilstede som produkter av mellomliggende karbohydratmetabolisme. Melkesyre er av stor betydning. Ved økt muskelarbeid øker glykogenforbruket og samtidig øker frigjøringen av melkesyre. Innholdet av sistnevnte i blodet kan nå 150 mg% eller mer.
Glukoseinnholdet i blodet til dyr er omtrent 0,1 %. Drøvtyggere har, i motsetning til andre, en lavere konsentrasjon. I blodet til kyr i alderen 2 til 8 år er glukosenivået 2,78 mmol/l. Hos høyproduktive kyr er glukosenivået vanligvis redusert, og ligger på ca. 1,67-2,50 mmol/l, siden mye sukker brukes av kroppen til syntetiske prosesser, mens tilførselen til blodet er begrenset. Det relativt lave nivået av glukose i blodet til kyr forklares av bruken til melkesyntese. Et vesentlig trekk ved blodbiokjemi hos drøvtyggere er på den ene siden en dårlig uttrykt evne til å opprettholde et normalt glykolytisk nivå under faste, det vil si at de ikke er i stand til å gjøre god bruk av endogene faktorer for glykoleogenese; på den annen side, drøvtyggere har dårlig glukosetoleranse. De oppførte egenskapene til karbohydratmetabolisme hos drøvtyggere indikerer den viktige rollen til glukose i ernæringen til diegivende kyr.
Enzymer. Det er alltid en viss mengde enzymer i blodplasma og serum, hvorav noen er konstante, mens andre kommer inn i blodet bare når det er betydelige forstyrrelser i individuelle organer og vev. De førstnevnte inkluderer enzymer involvert i blodkoagulering (protrombin, proaccelerin, prokonvertin, etc.), uspesifikk kolinesterase og fosfatase. Andre enzymer vises i blodet som et resultat av nedbrytning av individuelle celler, økt permeabilitet av cellemembraner, samt akselerert dannelse i fravær av spesifikke inhibitorer.
Således, i en rekke sykdommer i blodet, aktiviteten til amylase (med skade på bukspyttkjertelen), alkalisk fosfatase (med rakitt og osteomalacia), sur fosfatase (med prostatakreft), aminotransferase, dehydrogenase, aldolase (med hjerteinfarkt, leversykdommer, E) øker kraftig -vitaminose), lipase (for pankreatitt, hepatitt, rakitt).
Bestemmelse av aktiviteten til disse enzymene kan være av betydelig interesse i klinisk praksis. I veterinærpraksis tyr de ofte til å bestemme protrombintallet i blod (blodpropphastighet). Denne indikatoren karakteriserer leverfunksjonen og kan endre seg dramatisk under ulike patologiske tilstander. Hos friske kyr er for eksempel blodkoagulasjonshastigheten (protrombintall) 18-20 sekunder, og hos kyr som lider av mastitt, strekker den seg til 35 sekunder. Hos tørre kyr er protrombintallet enda høyere og kan nå 65-70 s. Et økt protrombintall er observert ved leversykdommer, osteomyelitt, kronisk sepsis, endometritt og andre sykdommer. I alle tilfeller, når protrombintallet i blodet økes, opplever de en kraftig nedgang i produktiviteten.
Sammen med enzymproteiner finnes også hormonproteiner i blodet - insulin, tyroglobulin, hypofysehormoner, glukagon, lipokain, kalsitonin.
Mineraler. Mineralforbindelser i blodet er i forskjellige fysisk-kjemiske tilstander: i en ionisert tilstand, i form av molekylært dispergerte systemer, i form av biokjemiske komplekser med proteiner, etc. Tilsynelatende er de mest aktive i metabolismen mineralforbindelser assosiert med blodproteiner. Innholdet deres endres veldig betydelig under forskjellige fysiologiske forhold. De vokser i blodet og konsumeres intensivt av dyrevev under drektighet (jod), under egglegging hos fugler (kalsium), under utskillelse av melk i kyr, hopper og andre dyr (kalsium), under ullproduksjon hos sau (kalium). ) og ved ulike sykdommer etc.
Kalsium er en del av hver celle i kroppen og er involvert i ulike fysiologiske prosesser. Forstyrrelser i kalsiummetabolismen fører til redusert produktivitet, redusert motstand og som en konsekvens utbruddet av ulike alvorlige sykdommer.
Bestemmelsen av kalsium i blodet til husdyr har fått diagnostisk verdi i studiet av vekstprosesser, sykdommer i skjelettsystemet og inflammatoriske prosesser. Fra 5 til 30 % kalsium og opptil 60 % magnesium i dyreblodserum finnes i sterke biokomplekser. Disse kompleksene blir ikke ødelagt under utfelling med trikloreddiksyre. Mens den totale mengden kalsium i blodet til et dyr endrer seg relativt lite, innen 10-20 %, øker eller reduseres nivåene av kalsium-albumin og kalsium-globulin-blodkomplekser mange ganger avhengig av den fysiologiske tilstanden (amming, vekst, egg). legging, etc.) ...) og fra den syke tilstanden til dyret (rakitt, mineralmangel, osteomalaci, Wilsons sykdom, etc.).
Fugler har mye mer kalsium i blodet enn pattedyr. Kalsiumnivåer avhenger av fuglens alder og produktivitet. For eksempel er det fastslått at i blodet til verpehøns er en betydelig del av kalsium bundet i mobile komplekser med albuminer og globuliner i blodserumet. Disse kompleksene er aktive i løpet av eggproduksjonsperioden og brukes av fuglens kropp veldig raskt. Som regel observeres en økning i kalsiumnivået i blodet til fugler umiddelbart før egglegging, og under egglegging avtar den. Minimumsnivået av kalsium i blodet observeres på toppen av eggproduksjonen.
Kalsiumnivået i storfe i tørrperioden er høyest, og mot slutten av drektigheten er det en langsom nedgang, som ender i kalvingsperioden med en kraftig nedgang til 8,90 mg per 100 ml blod. I den første måneden øker mengden til 10,90 mg, og ved slutten av ammingen til 13,60 mg og er omvendt relatert til produktiviteten. Samtidig avtar mengden kalsium bundet til albumin og reduseres kraftig i tørkeperioden. Ved noen sykdommer går kalsium-proteinkomplekser alltid i oppløsning og mengden fritt kalsium i blodet øker. I blodet til utrangerte kyr som har mistet produktivitet, er mengden kalsium bundet til proteiner vanligvis svært liten.
Dermed er den aktive produksjonen av melke- og eggproteiner ledsaget av akkumulering av kalsium-proteinkomplekser i blodet. Under drektighet og diegivning bruker kyr aktivt kalsium-proteinkomplekser i blodserumet. Jo høyere melkeproduksjonen til dyret er, jo mer intens er den.
En mer intens metabolisme hos høyproduktive kyr kan bedømmes basert på den større mengden fosfater i blodet deres i tørkeperioden sammenlignet med lavproduserende kyr. Dynamikken i endringer i konsentrasjonen av uorganisk fosfor i blodet tiltrekker seg også oppmerksomhet. Det totale innholdet av fosfater i blodet under diegivning er omvendt relatert til melkeproduksjonen til kyr. Dermed inneholder blodet til høyproduktive krysningskyr under laktasjon mindre sukker og fosfor enn renrasede svart-hvite kyr, og i den tørre perioden inneholder blodet til høyproduktive dyr tvert imot flere av disse komponentene. Det lavere innholdet av fosfor i blodet til høyproduktive kyr under laktasjon skyldes tilsynelatende dets mer intensive bruk for melkesyntese. Innholdet av uorganisk fosfor i blodet til fugler varierer betydelig avhengig av intensiteten av metabolske prosesser og fosfornæring. Det er en gradvis nedgang i konsentrasjonen før starten av reproduktiv aktivitet.
Individuelle blodioner har også ulik biokjemisk betydning. Således forårsaker natriumioner økt hevelse av vev og øker derfor deres permeabilitet. Virkningen av kalsiumioner er motsatt. Kalsium er en antagonist av natrium i dets virkning på cellen; det komprimerer så å si cellens protoplasma, reduserer dens permeabilitet og svekker vevseksudasjon. Ved mangel på kalsium svekkes sammentrekningene av hjertets ventrikler, og med et overskudd svekkes sammentrekningene av atriene. Magnesiumioner forårsaker en tilstand av anestesi, kalsiumioner lindrer den. Blodkationer virker aktivt på ulike hormoner og andre proteiner. Blodplasma inneholder mikroelementer: jern, sink, kobber, mangan, etc. Mengden deres måles i tusendeler av et milligram - gamma (γ), men deres betydning for kroppen er veldig stor. De er en del av mange enzymer, komplekse proteiner, som bestemmer deres aktivitet og spesifikke rolle i metabolisme, samt sammensetningen av ulike biokomplekser. For eksempel finnes kobber i blodet som en del av et sterkt kompleks med et protein kalt ceruloplasmin. Med Wilsons sykdom reduseres innholdet av dette proteinet i blodet kraftig. Ceruloplasmin har enzymatisk oksidaseaktivitet mot askorbinsyre og biogene aminer i blodet.

Blod (sanguis) er en type bindevev. Blod består av plasma og dannede elementer og dannes gjennom samspillet mellom mange organer og systemer i kroppen. De dannede elementene i blod inkluderer røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. De dannede elementene av blod utgjør omtrent 45% av volumet, og 55% er andelen av dets flytende del - plasma.

I tillegg til dannede elementer og plasma inkluderer blodsystemet lymfe, organer av hematopoiesis og immunopoiesis (rød benmarg, thymus, milt, lymfeknuter, ansamlinger av lymfoid vev). Alle elementer i blodsystemet er sammenkoblet histogenetisk og funksjonelt og adlyder de generelle lovene for nevrohumoral regulering.

I gjennomsnitt er mengden blod 6–8 % av en persons kroppsvekt; Med en vekt på 70 kg er blodvolumet omtrent 5 liter.

Blod er det mest mobile mediet i kroppen, og reagerer følsomt på svært små fysiologiske og spesielt patologiske endringer i kroppen.

Ved å registrere og vurdere dynamikken til endringer i blodsammensetning, søker klinikeren å forstå prosessene som skjer i ulike organer og vev. Riktig og tidlig diagnose av sykdommen, hensiktsmessig behandling og korrekt prognose av sykdomsforløpet er ofte helt umulig uten data fra morfologiske og biokjemiske blodprøver. I dette tilfellet er gjentatte studier ekstremt viktige, siden dynamikken til hematologiske endringer i stor grad gjenspeiler dynamikken i den patologiske prosessen.

Generell informasjon om hematopoiesis

Alle blodceller utvikler seg fra en felles pluripotent stamcelle, hvis differensiering (transformasjon) til ulike typer blodceller bestemmes både av mikromiljøet (retikulært vev i de hematopoietiske organene) og av virkningen av spesielle hematopoietiner.

Prosessene med celleødeleggelse og nydannelse er balansert, og derfor opprettholdes konsistensen av mengden og sammensetningen av blod.

Nært samspill mellom organene til hematopoiesis og immunopoiesis utføres gjennom migrasjon, sirkulasjon og resirkulering av blodceller, nevrohumoral regulering av hematopoiesis og blodfordeling.

Under normale forhold dekker benmargshematopoiesis ikke bare kroppens behov, men produserer også en ganske stor tilførsel av celler: det er 10 ganger flere modne nøytrofiler i den menneskelige benmargen enn i blodet. Når det gjelder retikulocytter, er det tre dagers tilførsel av dem i benmargen.

Av eksepsjonell betydning for praktisk medisin og fysiologi er spørsmålet om hva som skal anses som den hematologiske normen.

I tabellen Tabell 1 viser gjennomsnittlige statistiske verdier av hemogramindikatorer for innbyggere i Kharkov, beregnet av forfatterne av denne håndboken for de siste 3 årene. Disse indikatorene ble oppnådd i det kliniske laboratoriet til Clinical Diagnostic Center ved National Pharmaceutical University.

Gjennomsnittsverdiene av det normale innholdet av leukocytter, erytrocytter og hemoglobin ifølge forskjellige forfattere har ikke gjennomgått betydelige endringer de siste hundre årene. Følgelig kan vi konkludere med at hematopoiesis er stabil, til tross for endringer i det menneskelige miljøet forårsaket av den vitenskapelige og teknologiske prosessen.

Av andre cellulære elementer er følgende viktige:

Plasmocytter (plasmocytus)

Plasmocytt (plasmocytus) er en celle av lymfoid vev som produserer immunglobuliner. Den har en hjulformet kjerne og skarpt basofil vakuolert cytoplasma (fig. 14).

Hos en frisk person er plasmaceller tilstede i benmargen og lymfevevet, og sjeldnere i det perifere blodet.

Vises i blodet i små mengder (0,5–3 %) under enhver smittsom og inflammatorisk prosess:

• virusinfeksjoner (røde hunder, skarlagensfeber, meslinger, kikhoste, viral hepatitt, adenoviral infeksjon, infeksiøs mononukleose),
• svulster,
• serum sykdom,
• kollagenoser,
• etter bestråling.

LE-cellefenomen

LE-cellefenomen inkluderer følgende formasjoner:

• hematoksylinlegemer,
• "stikkontakter"
• LE-celler.

Av de tre nevnte formasjonene er den viktigste påvisningen av LE-celler.

LE-celler(lupus erythematosus-celler, Hargraves-celler) - modne granulocytter, hvis kjerner skyves til periferien av den fagocyterte kjernesubstansen til en annen celle (fig. 15).

Vises når:

• systemisk lupus erythematosus (80 % av pasientene);
• leddgikt;
• akutt hepatitt;
• sklerodermi;
• medisinske lupuslignende syndromer (bruker antikonvulsiva, prokainamid, metyldopa).

Morfologisk blodprøve

En fullstendig morfologisk studie av menneskelig blod er svært omfattende og tidkrevende, og utføres derfor kun i spesielle tilfeller eller for vitenskapelige formål.

Ved undersøkelse av en pasient brukes vanligvis en blodprøve, som kalles en generell klinisk analyse.

Denne analysen inkluderer studiet av den kvantitative og kvalitative sammensetningen av blodceller:

• bestemmelse av hemoglobinmengde;
• bestemmelse av antall røde blodlegemer;
• beregning av fargeindeks;
• bestemmelse av antall leukocytter og forholdet mellom individuelle former blant dem;
• bestemmelse av e(ESR).

Hos noen pasienter, avhengig av sykdommens natur, utføres ytterligere studier:

• antall retikulocytter,
• blodplater,
• bestemmelse av koagulasjonstiden.

For klinisk analyse tas perifert blod. I dette tilfellet er det tilrådelig å ta blod fra pasienten om morgenen, før måltider, siden matinntak, medisiner, intravenøse injeksjoner, muskelarbeid, temperaturreaksjoner og andre faktorer kan forårsake forskjellige morfologiske og biokjemiske endringer i blodets sammensetning. .

Blodprøveteknikk

Blodprøvetaking bør utføres med gummihansker, følge reglene for asepsis, behandle hanskene med 70° alkohol før hver prøvetaking;

Blod tas fra den terminale falanxen til den fjerde fingeren på venstre hånd (i spesielle tilfeller kan det tas fra øreflippen eller fra hælen - hos nyfødte og spedbarn);

Stikkstedet tørkes først av med en bomullspinne fuktet i 70° alkohol; huden må tørke, ellers vil dråpen med blod spre seg;

For å stikke hull på huden, bruk en steril engangs-nålesprayer;

Punkteringen skal gjøres på sideflaten av fingeren, hvor kapillærnettverket er tykkere, til en dybde på 2–3 mm; det anbefales å gjøre snittet (punktering) på tvers av fingeravtrykklinjene, siden blodet i dette tilfellet flyter lett og rikelig;

Den første dråpen blod bør fjernes, siden den inneholder en stor mengde vevsvæske; etter hver blodprøve, tørkes restene av fingeren av og den påfølgende trekkingen er laget av en nylig utstående dråpe;

Etter å ha tatt blod påføres en ny steril vattpinne fuktet med 70° alkohol på såroverflaten.

Blodstudier under ulike klimatiske forhold ble utført på både syke og friske mennesker. Resultatene av arbeidet fra forrige århundre (A. N. Lavrinovich, 1897), utført i fjellklimaforhold, er bekreftet og utviklet i nyere forskning. Ifølge M. Yu. Nodia (1946), under påvirkning av høyfjellsklimaet i feriestedet Mzeta-Mzet (Georgia), øker antallet erytrocytter hos de aller fleste pasienter og hemoglobininnholdet øker. Antall leukocytter og eri noen blodsykdommer som er indisert for behandling på dette feriestedet, går tilbake til det normale. En studie av den morfologiske sammensetningen av perifert blod i andre høye feriesteder i Georgia viste at selv i løpet av kort tid hos pasienter, inkludert de med hypokrom anemi, øker antallet erytrocytter og hemoglobin og fargeindeksen øker mens diameteren av erytrocytter øker (M.N. Melikishvili og L G. Zhgenti, 1954).

I følge A. A. Katanyan (1948), hos pasienter ved høyfjellsferiestedet Jermuk, øker mengden hemoglobin og røde blodlegemer parallelt med en økning i antall polykromatofile røde blodlegemer og makrocytter mettet med hemoglobin, på grunn av økt hematopoiesis på grunn av irritasjon av benmargen. En økning i hemoglobininnholdet observeres ikke bare hos pasienter, men også hos praktisk talt friske mennesker som bor på feriestedet og ikke tar noen medisinske prosedyrer. Forfatteren anser en reduksjon i partialtrykket av oksygen i fjellluften som en av hovedårsakene til økningen i mengden hemoglobin og røde blodlegemer. I følge A. A. Katanyan er det ingen klare endringer i antall leukocytter; leukocyttformelen viser en viss tendens til nøytrofili.

Mengden hemoglobin og røde blodlegemer øker spesielt betydelig ved kombinert behandling med høyfjellsklima og mineralvann. En forbedring i blodsammensetningen ble notert hos alle pasienter som tok jernholdig vann oralt i høyfjellsferiestedet Tsagveri (Georgia). Lignende resultater ble oppnådd ved behandling av pasienter med mineralvann (bad og oral administrering) ved høyfjellsferiestedet Avadhara. Sammen med endringen i rødt blod, er det en nedgang i antall leukocytter til normal og en nedgang i eri tilfeller hvor den ble økt. Kystklimaet forårsaker betydelig mindre endringer i perifert blod enn høyfjellsklimaet. Således rapporterer V.F. Miroyedov (1941) at hos pasienter med kroniske sykdommer etter behandling på feriestedet Psyrtskha var det ingen endringer i verken det røde eller hvite blodet. Han fastslo også at luftbad bremser erog ikke påvirker hemogrammet.

Soling påvirker ikke hemogrammet hvis pasientene blir vant til det gradvis. Soling under forhold over komfortsonen forårsaker en liten akselerasjon av erog et skifte i hemogrammet, noe som indikerer irritasjon av det hematopoietiske apparatet. V. I. Vasilevsky, S. I. Mikhailov og V. V. Veselov (1937) mener at meteorologiske faktorer og prosedyrer knyttet til klimatisk behandling på feriesteder (helioterapi, aeroterapi, sjøbading), med moderat og forsiktig dosering, ikke har en skarp effekt på blodbildet. Disse forfatterne mener at det er vanskelig å bedømme effektiviteten til visse meteorologiske faktorer ved bruk av konvensjonelle hemogramindikatorer. I følge O. M. Kurlova (1925) forårsaker soling ved sibirske feriesteder en skarp leukocyttbølge av enfase eller tofase natur. Hovedtrekket ved denne reaksjonen er den positive, mer konstant forekommende fasen. Under påvirkning av soling øker også antallet røde blodlegemer. Ifølge forfatteren spilles hovedrollen i blodreaksjonen ved soling, bedømt etter utseendet til unge blodceller i blodet, ikke av blodbevegelsesfaktoren, selv om den er viktig, men av nydannelsen av blodelementer.

N. A. Kurshakov (1926) rapporterer at ifølge hans ansatte, som systematisk studerte effekten av sol, luftbad og sjøbading på perifer sirkulasjon og den morfologiske sammensetningen av blod, forårsaket ikke solbad endringer i sammensetningen av erytrocytter og hemoglobin, men i ca. 60 % av tilfellene observerte leukocytose med absolutt lymfocytose. Hos pasienter med nevroser ble leukopeni som regel observert under de samme forholdene; i de fleste tilfeller, under påvirkning av soling, skiftet Schilling-formelen til venstre. Forandringene som skjedde som følge av soling ble opprettholdt i en time etter badet. Ved gjentatte bad var leukocytose og leukopeni, der de oppstod, mindre uttalt. I likhet med soling påvirket luftbad, ifølge M. Ya. Krivoshein, heller ikke endringen i antall røde blodlegemer og hemoglobininnhold. De forårsaket leukocytose med lymfocytose med redusert antall nøytrofiler. De kvalitative endringene i leukocytter som ble observert under soling ble ikke observert her.

Havbading, som man kunne forvente, forårsaker mer dramatiske endringer enn luftbading. I følge A. A. Naronovich, etter havbading, uttales leukocytose med lymfocytose uten kvalitative endringer blant nøytrofile granulocytter. Forfatteren forklarer disse endringene med vaskulær spasmer under sjøbading, som forårsaker en nedgang i blodstrømmen og dermed beholder voluminøse hvite blodceller, hvorav de tyngste - lymfocytter - begynner å dominere over andre former for leukocytter. En annen årsak til lymfocytose, ifølge forfatteren, er sammentrekning av miltmuskulaturen under svømming i kaldt vann og utklemming av lymfocytter fra sistnevnte. Ved gjentatt sjøbading observeres mindre og mindre leukocytose, til slutt forsvinner den helt, og sjøbadeprosedyren er ikke ledsaget av endringer i blodet i den trente kroppen. N.A. Kurshakov påpeker at leukocytose observert under soling og sjøbading ikke har samme opprinnelse. I det første tilfellet er det en konsekvens av en biologisk prosess forårsaket av den kjemiske virkningen av sollys, i det andre er det et resultat av blodomfordeling.

Eksempelet med soling og sjøbad gjør det spesielt tydelig at prosedyrer av motsatt karakter kan føre til samme resultater. A.P. Egorov (1931) beskriver resultatene av en studie av rødt og hvitt blod, kolloidreaksjoner (erytrocyttsedimentering) og noen elementer av interstitiell metabolisme under solbehandling, hovedsakelig for pasienter med bein tuberkulose, på feriestedet Evpatoria. Forfatteren kom til den konklusjon at heliohemolyse og helioerytrolyse kan oppstå som følge av et enkelt solbad. Den termiske faktoren spiller en stor rolle i dette fenomenet. Resistensen til erytrocytter mot den termiske faktoren avhenger av mange årsaker: av de individuelle egenskapene til menneskekroppen, naturen til soling, typen patologi, etc. Soling, ifølge A.P. Egorov, forårsaker en uttalt økning i antall retikulocytter , som er en indikator på regenerering av røde blodlegemer

For å vurdere den kolloidale tilstanden til blod, studerte forfatterenen. Han brukte ikke den allment aksepterte metoden for enkel- eller dobbelttelling, men dynamikken i reaksjonen ble notert hvert 15. minutt, totalt 6 ganger på 1,5 time. Det viste seg at mens den generelle reaksjonen av erytrocyttsedimentering er identisk hos forskjellige mennesker, kan det hende at erytrocyttsedimenteringskurven ikke er den samme: flere typer kurver er identifisert avhengig av en rekke forhold, inkludert de individuelle egenskapene til forsøkspersonene som studeres. , intensiteten av prosedyren osv.

Spesielt er den morfologiske sammensetningen av blodet påvirket av dyrets alder og muskelspenningstilstanden (forårsaker en kortvarig økning i erytrocytter og leukocytter med relativ lymfocytoleni og eosinoleni).

Årets sesong - økt solstråling øker antall leukocytter, røde blodlegemer og hemoglobin. På slutten av sommeren har storfe et høyere antall leukocytter enn på slutten av vinteren.

Rasen har innflytelse - melkekyraser og kjøttgrupper har høyere antall røde blodlegemer, leukocytter, eller kjøtt- og melkeraser. De fleste studier indikerer at høyproduktive dyr har høyere morfologiske blodparametre enn lavproduserende dyr.

Sammensetningen av blodet endres under påvirkning av amming, boligforhold og fôring. Det ble funnet at fôring av storfe med en hybrid av bete og nepe resulterte i en reduksjon i hemoglobin, en økning i leukocytter, lymfocytose og eosinofili.

Hos dyr fra fjellområder er mengden hemoglobin og røde blodlegemer i blodet høyere enn hos dyr fra lavlandet.

Hos nyfødte er antallet erytrocytter, blodplater og leukocytter høyere, og sjelden reduseres antallet 2 uker etter fødselen; i de første dagene av livet er det flere nøytrofiler, få eosinofiler, og en økt prosentandel av båndceller observeres.

Med alderen avtar antallet leukocytter og lymfocytter i blodet, og antallet nøytrofiler øker.

Å telle antall dannede elementer, blod. Erytrocytter telles ved hjelp av et mikroskop og et tellekammer eller i spesielle enheter - tellere IKM-1, IKM-2, UKM-1, TsKM-2, etc.

En reduksjon i antall røde blodlegemer - erytrocytolenium - kan oppstå med anemi, utilstrekkelig fôring (mangel på proteiner, vitamin B12, kobolt, jern, kobber) med forgiftning, forgiftning med hemolytiske giftstoffer, invasive sykdommer, kraftig blodtap, ondartede svulster , leukemi.

En økning i antall røde blodlegemer - erytrocytose - observeres når kroppen mister vann, med tarmobstruksjon, kronisk emfysem og alveolært emfysem.

Antall leukocytter. Leukocytter er heterogene både morfologisk (granulocytter - basofiler, eosinofiler, nøytrofiler; agranulocytter - lymfocytter, monocytter) og i funksjonell betydning, trofisk, transport, etc.

Basofiler er i stand til svak fagocytose, deltar i forebygging av blod- og lymfekoagulasjon på stedet for betennelse, spiller en rolle i antigen-antistoff-interaksjon, i fettmetabolisme; i allergiske reaksjoner oppstår degranulering av disse cellene med frigjøring av histamin .

Eosinofiler - er i stand til aktivt å fagocytere, nøytralisere overflødig histamin i allergier, transportere proteinnedbrytningsprodukter som har antigene egenskaper, forhindre lokal akkumulering av antigener, delta i vevsregenerering og oksidative prosesser.

Nøytrofiler er uavhengig mobile, fagocyterer godt (flytter til skadestedet), er aktive enzymdannere, deltar i proteinmetabolisme, dannelse og overføring av antistoffer og stimulerer regenereringsprosesser.

Levetiden til granulocytter er 9-13 dager, hvorav den i benmargsstadiet er 5-6 dager, den intravaskulære perioden er fra flere timer til 2 dager, og de resterende dagene er vevsperioden, funksjonsperioden er 2- 5 dager, og de dør i vevene. Dødsstedene er mage-tarmkanalen, lungene, milten, leveren og andre organer.

Monocytter er amøbiske bevegelige, fagocytisk aktive og deltar i produksjonen av antistoffer.

Lymfocytter - består av T-lymfocytter og B-lymfocytter - disse er allestedsnærværende celler, de deltar i dannelsen av humoral (B-lymfocytter) og vev (T-lymfocytter) immunitet, produserer serumgammaglobuliner, har fagocytose, inneholder en rekke enzymer (lipase, amylase, lysozym osv.), fikserer giftstoffer, deltar i tarmfordøyelsen, fanger opp og transporterer lipider, og sender signaler til den røde benmargen om hvilke typer celler og i hvilken mengde som skal produseres for kroppens behov. T-lymfocytter har lang levetid (opptil 200-300 dager) og utgjør 80 % av alle lymfocytter, 20 % er B-lymfocytter.

Antall leukocytter i blodet telles ved å bruke Goryaev-tellekammer eller konduktometriske partikkeltellere.

En økning i antall leukocytter i blodet - leukocytose - kan være fysiologisk under graviditet, hos nyfødte, etter å ha spist mat (maksimal leukocytose oppnås etter 2-4 timer), hos dyr med flerkammermage er den praktisk talt fraværende , etter tung fysisk aktivitet.

Legemiddelindusert leukemi – oppstår etter administrering av vaksiner, serum, adrenalin, kortikosteroider, kortikotropin, febernedsettende, essensielle oljer, etc.

Nedgang i leukocytter - leukocytopeni - ved virussykdommer, paratyfusfeber, stachyobothrycosis, uttømming av kroppens forsvar, strålesyke.

Levetiden til blodplater er 5-8 dager; de dør hovedsakelig i milten.

Antall blodplater telles i et Goryaev-tellekammer eller ved indirekte metoder ved fargeutstryk.

En reduksjon i antall blodplater - trombocytopeni - forekommer i de fleste infeksjonssykdommer, hemoragisk diatese, anemi, A-hypovitaminose, stachyobryotoxicosis, strålingssyke, piroplasmose, tarmbetennelse og i det kliniske stadiet av leukemi.

En økning i blodplater - trombocytose - kan oppstå med lungebetennelse, pleuritt, brannsår, sarkom, asfyksi, traumer, med spredning av muskelvev, i gjenopprettingsstadiet av infeksjonssykdommer, etter operasjon, myeloid leukemi.

Et perifert blodleukogram er et prosentforhold mellom individuelle typer leukocytter, registrert i en bestemt rekkefølge.

Bestemmelse av leukogrammer gjøres fra fargede utstryk under et nedsenkingsmikroskopsystem ved differensiell telling av 100 (eller 200) leukocytter ved bruk av firefelts- eller trefeltsmetoder. For å registrere hver type leukocytter som oppdages under undersøkelsen av et blodutstryk, brukes elleve-nøkkeltellere.

Endringer i leukogrammet hos friske dyr i det sirkulerende blodet, hoveddelen av cellene er representert av modne former, og hos pasienter er de umodne.

Studiet av benmargspunktur utføres i tilfellet når det ikke er tilstrekkelig med morfologiske data, og forskningsdataene gjør det mulig å trekke en konklusjon om hematopoiesis, den såkalte. Utviklingen av alle de dannede elementene i blod skjer i benmargen.

Miltundersøkelse. Milten deltar i lymfogenese, blodødeleggelse, immunologiske og andre beskyttende reaksjoner av kroppen, er et viktig bloddepot (opptil 15% av blodet i hele kroppen kan beholdes i det), deltar i syntesen av nukleinsyrer , kolesterol og jernmetabolisme.

For å undersøke milten brukes metoder for palpasjon, perkusjon og punktering av orgelet.

Hos dyr er milten plassert dypt i venstre hypokondrium. Med sin ytre overflate ligger den inntil brystet, atskilt fra den av mellomgulvet, og med sin indre overflate ligger den på vomma hos drøvtyggere, og på magen hos andre arter.

De dannede elementene i blod - røde blodceller, hvite blodceller og blodplater - har en unik struktur og utfører en spesifikk rolle i kroppen.

Hos reptiler og fisk er de ovale og inneholder en kjerne. Hos de fleste pattedyr er røde blodlegemer runde i form (bare hos kameler og lamaer er de ovale (fig. 52) og har form som en flat plate med fordypninger i midten, så i profil ser de bikonkave ut. Farge

Røde blodlegemer er grønngule; når de er tykke, ser de røde ut. Røde blodlegemer gir blodet dens karakteristiske røde farge.

Den røde blodcellen består av et delikat nettstroma (rammeverk) og et overfladisk, mer kompakt lag.

En erytrocytt, som nå er fastslått, er en væskedråpe som består av et hydrofilt kolloidalt system der den kontinuerlige fasen består av salter og vann, og den dispergerte fasen består av proteinstoffer, hemoglobin og noen salter. Overflatelaget av røde blodceller består av lipoider; den har selektiv permeabilitet. For eksempel er overflatelaget av røde blodlegemer permeabelt for vann, glukose, urea, anioner og andre stoffer og ugjennomtrengelig for kationer. Takket være dette beholder røde blodlegemer sin spesifikke sammensetning, spesielt sammensetningen av salter.

Under normale forhold diffunderer ikke hemoglobin, blodpigmentet, gjennom membranen til de røde blodcellene. I hypotoniske løsninger blir røde blodlegemer ødelagt med frigjøring av hemoglobin i løsningen. Denne prosessen kalles hemolyse. Hemolyse av erytrocytter i blodet til varmblodige dyr skjer i løsninger med en saltkonsentrasjon under 0,7%. Stabiliteten til røde blodceller varierer noe mellom forskjellige dyrearter.

Hemolyse av blod i kroppen skjer også under påvirkning av visse giftstoffer, for eksempel giften til noen slanger, så vel som under påvirkning av spesielle stoffer - hemolysiner, dannet i selve kroppen når røde blodceller fra et dyr av et annet arter blir introdusert i blodet til et dyr av en type.

Røde blodcellers evne til å motstå en reduksjon i osmotisk trykk kan endres under ulike forhold i kroppen, spesielt ved visse sykdommer. Det er grunnen til at bestemmelse av resistens, eller resistens av erytrocytter, i forhold til hemolyse har fått praktisk betydning. Stabiliteten til røde blodceller påvirkes av plasmaioner. K" og SU reduserer stabiliteten, Ca" og NPO øker den.

Røde blodlegemer er elastiske, strekkbare og fleksible, på grunn av hvilke de lett endrer form, spesielt når de passerer med blodstrømmen gjennom kapillærer, hvis diameter er mindre enn diameteren til den røde blodcellen.

Den særegne formen til røde blodceller bidrar til å øke overflaten deres. Den flate formen med fordypninger i midten øker den totale overflaten av de røde blodcellene med 20 % sammenlignet med den sfæriske formen. Den totale overflaten av alle røde blodceller til et dyr når store verdier; for eksempel er overflaten av erytrocyttene til hele blodet til en ku 16 000 M2, dvs. overstiger 1,5 hektar.

Den enorme overflaten gjør det lettere for røde blodlegemer å absorbere og frigjøre oksygen, som er deres hovedfunksjon.

Kjernefysiske erytrocytter er mer tilpasset til å utføre denne funksjonen enn kjernefysiske erytrocytter, som for eksempel finnes hos fugler. Dette forklares med det faktum at erytrocytter med kjerne, som fullverdige celler, har en intens metabolisme og derfor forbruker en betydelig del av oksygenet selv, mens i erytrocyttene til pattedyr, som ikke har en kjerne, er metabolismen betydelig redusert. , bruker de lite oksygen til sin egen metabolisme.

Den kjemiske sammensetningen av røde blodlegemer er som følger: vann - 60% og tørrstoff - 40%. 90 % av tørrstoffet er hemoglobin, og de resterende 10 % består av andre proteiner (5,8 %), lipoider, glukose og mineraler. Røde blodlegemer inneholder enzymer: katalase, karbonsyreanhydrase, etc. Kaliumioner dominerer i sammensetningen av røde blodlegemer, mens det i blodplasmaet tvert imot er mer natrium.

I tillegg til hovedfunksjonen - å absorbere oksygen i lungene og overføre det til vevskapillærer, bidrar røde blodlegemer også til overføring av karbondioksid fra vevskapillærer til lungene.

Røde blodlegemer deltar også i transporten av næringsstoffer: de bærer aminosyrer og adsorberer dem på overflaten. Røde blodlegemer spiller en kjent rolle i fenomenene immunitet, og adsorberer forskjellige giftstoffer på seg selv, som deretter blir ødelagt av cellene i retikuloendotelsystemet.

Antall røde blodlegemer bestemmes ved hjelp av spesielle tellekamre i 1 mm3 blod.

Antall røde blodlegemer i blodet varierer avhengig av tid på døgnet, arbeidsforhold, alder, kjønn, kroppens fysiologiske tilstand, samt sykdommer.

For eksempel, ifølge Loskutov, hos kalver i de første levedagene er antallet røde blodlegemer i 1 mm3 blod i gjennomsnitt 10,5 millioner. På den 30. dagen av en kalvs liv er det 7,6 millioner. Hos voksne dyr , er antallet røde blodlegemer omtrent 6,0 millioner Det absolutte antallet røde blodlegemer i blodet til okser er høyere enn hos kviger. Kastrering utjevner antallet røde blodlegemer.

Muskelarbeid øker antallet røde blodlegemer. Dermed fører løping av hester i 25 km til en økning i antall røde blodlegemer med mer enn 22 %. Hos veddeløpshester øker antallet røde blodlegemer med 28 %. Antall røde blodlegemer varierer mellom dyr av forskjellige raser. Hos hester av forskjellige raser utgjør svingningene i antall erytrocytter over 2 mill. Sauer av rasen Romanov har flere erytrocytter enn sauer av rasen Kuibyshev, og denne forskjellen jevnes ut i lammingsperioden og gjenopprettes igjen ved den andre. ammingsmåned.

Mer høyproduktive dyr (kyr) har høyere innhold av røde blodlegemer og hemoglobin i blodet sammenlignet med mindre produktive dyr

Kjernefysisk frie røde blodlegemer er kortvarige. Inntil nylig ble det antatt at de lever i blodet i omtrent 30 dager. Men ved hjelp av glykogen beriket med en tung isotop er det nå slått fast at røde blodlegemer kan leve opptil 130 dager.

Gamle røde blodceller fanges opp av cellene i retikuloendotelsystemet og ødelegges der. Ødeleggelsen av råtede celler skjer hovedsakelig i milten, leveren og benmargen. Nye røde blodceller produseres kontinuerlig i den røde benmargen. Som et resultat endres ikke det totale antallet røde blodlegemer i blodet under normale forhold.

Erytrocyttsedimentasjonshastighet. Hvis blodet er beskyttet mot koagulering og blir liggende i et kar i noen tid, vil de røde blodcellene sette seg over tid. Det viste seg at eryikke er den samme hos forskjellige dyrearter med forskjellige helseforhold til dyret. Prosessen med erytrocyttsedimentering er spesielt akselerert under forskjellige inflammatoriske prosesser i kroppen. Det er grunnen til at bestemmelsen av eryeller -reaksjonen (ERS) har fått diagnostisk betydning i klinisk praksis.

Hos hester skjer erytrocyttsedimentering veldig raskt, hos drøvtyggere tvert imot går denne reaksjonen ekstremt sakte.

Sedimenteringshastigheten avhenger av hvor raskt røde blodlegemer henger sammen; tross alt. det er klart at røde blodlegemer som sitter sammen i en klump vil sette seg raskere enn enkeltstående. Adhesjonen eller agglutinasjonen av røde blodceller avhenger av endringen i den negative elektriske ladningen til de røde blodcellene til en positiv.

Eryavhenger tilsynelatende ikke av egenskapene til selve erytrocyttene, men av plasmaets egenskaper. Dette er illustrert av følgende eksperiment. Hvis du plasserer de røde blodcellene til en mann i plasmaet til en annen mann, vil eryvære 8 mm per time. De samme røde blodcellene setter seg i plasmaet til en gravid kvinne med en hastighet på 54 Mm. En gravid kvinnes røde blodlegemer setter seg i hennes eget plasma med en hastighet på 45 Mm, og i en manns plasma med en hastighet på 9 Mm.

Akselerasjonen av erytrocyttsedimentering er assosiert med en økning i globuliner i blodet og forklares som følger. Røde blodlegemer på overflaten har en negativ elektrisk ladning, og derfor, som kropper med samme ladning, frastøter de hverandre og forblir suspendert i plasmaet. Fibrinogen og plasmaglobuliner er elektrisk positive, og en økning i mengden globuliner i plasmaet fører til at de adsorberes på overflaten av røde blodlegemer, fortrenger albuminer og nøytraliserer noen av de negative ionene. Ved å miste sin elektriske ladning agglutinerer røde blodlegemer og legger seg.

Erypåvirkes av størrelsen, formen og antallet røde blodlegemer selv, og deres metning med hemoglobin. Et skifte i blodreaksjonen til den sure siden bremserten. Akselerasjonen av sedimenteringsreaksjonen skyldes også en økning i mengden kolesterol i blodet.

hjem » Magesår » Morfologisk undersøkelse av blod. Studie av den morfologiske sammensetningen av blod Studie av den morfologiske sammensetningen av blod