Миелинжсэн ба миелингүй мэдрэлийн утаснууд. Оптик дискний миелинжсэн мэдрэлийн утас Миелинжсэн ба миелингүй мэдрэлийн утас
Энэ бол ховор төрөлхийн гажиг (хүн амын 1%) бөгөөд миелиний цагаан багцууд нь нүдний харааны дискнээс дэлбээ шиг янз бүрийн чиглэлд цацагддаг. Миопийн хавсарсан миелин утасыг анх Ф.Берг (1914) тодорхойлсон.
Оптик мэдрэлийн утаснуудын миелинжилт нь жирэмсний 7-р сард хиазмаас эхэлж, нүд рүү тархаж, төрсний дараах эхний сард lamina cribrosa-д төгсдөг. Ихэвчлэн миелинжсэн оптик мэдрэлийн утаснууд нь ламина криброзын арын ирмэг хүртэл үргэлжилдэггүй. Хэрэв миелинжилт нь ламина криброзаас цааш үргэлжилбэл миелин утас үүсдэг. Энэ баримтын хамгийн үнэмшилтэй тайлбар бол торлог бүрхэвчийн мэдрэлийн эсийн давхарга дахь олигодендроцит буюу глиал эсийн гетеротопи юм.
Өөр нэг таамаглал бол lamin cribrosa-ийн төрөлхийн гажигаар миелин нь торлог бүрхэвч рүү тархдаг. B. Straatsma нар. (1978) морфологийн судалгааны явцад ламина криброзын согогийг илрүүлээгүй тул миелин утаснуудын эмгэг жамын талаархи хоёр дахь хувилбар нь бага магадлалтай юм.
Г.С. Баарсма (1980) 23 настай эрэгтэйд миелин утас үүссэн тухай мэдээлсэн. Энэ өвчтөний нүдний ёроолын зургийг 7 жилийн өмнө чихрийн шижин өвчнийг оношлоход нүдний эмчийн үзлэгээр авсан боловч эхний үзлэгээр миелин ширхэг илрээгүй.
Аномалийн удамшлын хэлбэрүүд нь аутосомын рецессив ба аутосомын давамгайлсан удамшлын төрлөөр тодорхойлогддог.
Клиник
Өвчин нь бараг үргэлж нэг талыг барьсан байдаг. Уран зохиолд хоёр талын гэмтлийн цөөн хэдэн тайлбар байдаг.
Офтальмоскопоор харахад миелин утаснууд нь цагаан, гялалзсан, радиаль зохион байгуулалттай судалтай, өд шиг ирмэгтэй ("үнэгний сүүл") харагдана, нүдний харааны дискнээс цусны судаснуудын дагуу зах хүртэл үргэлжилдэг. Оптик дискний судаснууд эдгээр утаснуудаар бүрхэгдсэн тул нүдээр харах боломжгүй болдог.
Тохиолдлын 33% -д эдгээр утаснууд нь оптик дисктэй холбоотой байдаг. Тэдний оршихуй нь ихэвчлэн шинж тэмдэггүй байдаг ч заримдаа харааны талбайн өөрчлөлтүүд боломжтой байдаг Харьцангуй буюу үнэмлэхүй скотомууд нь харааны талбайн миелин утаснуудын хэсгүүдтэй тохирч болно.
Миелин утас нь төрсний дараа эсвэл бага насандаа оношлогддог.
Харах өнцөгэнэ гажигтай бол 0.01-1.0 байна. Нүдний толбоны гэмтэлтэй өвчтөнүүдэд харааны мэдрэмж буурах нь ихэвчлэн ажиглагддаг. Миелинжсэн оптик дискний утастай өвчтөнүүдийн 50% -д тэнхлэгийн миопи илэрдэг бөгөөд энэ нь -20.0 D хүрч чаддаг.
Энэ хам шинжийн үед амблиопи үүсэхэд хугарлын хүчин зүйлсийн хамт миелиний хамгаалалтын нөлөө чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Харааны талбайн согогууд нь сохор толбо томрохоос эхлээд миелин сүүлний талбайгаас хамаарч центроцекал скотом хүртэл байдаг.
Электрофизиологийн судалгаа - ERG-ийн далайцын параметрүүд нь хэвийн хязгаарт байдаг боловч индикаторуудын тэгш бус байдал түгээмэл байдаг (нөлөөлөлд өртсөн нүдний ERG далайц нь эрүүл нүднийхээс бага байдаг). VEP-ийг галд бүртгэх үед P 100 бүрэлдэхүүн хэсгийн далайцын хугацааны параметрүүд нь дүрмээр бол хэвийн байна. Заримдаа P 100 бүрэлдэхүүн хэсгийн далайц буурч байгааг тэмдэглэж байна. VEP-ийг буцаах хэв маягаар бүртгэхдээ бараг бүх өвчтөнүүд орон зайн өндөр давтамжийн өдөөлтийг ашиглах үед P 100 бүрэлдэхүүн хэсгийн далайц буурч, хоцролт нэмэгдэж байгааг харуулж байна.
At FAH Судалгааны явцад хэсэгчлэн хамгаалагдсаны улмаас утаснуудын миелинжилтийн бүсэд гипофлуоресценц ба судаснуудын зарим хэсэг бүрхэгдсэн байдаг.
Оношилгоо нь периметр, VEP, ERG, MRI-ийн өгөгдлөөр баталгааждаг.
Ялгаварлан оношлох:
- харааны мэдрэл ба choroid-ийн колобома
- токсоплазм болон бусад шалтгаант хориоретиналь үрэвслийн голомтууд
- оптик дискний Бергмейстер мембраны тогтвортой байдал
- гавлын ясны дисостоз;
- конус хэлбэрийн диск;
- толбоны бүсийн колобома;
- миопийн конус;
- гиалоид эдийн үлдэгдэл,
- нейрофиброматоз
Эмчилгээ
Миелинжсэн харааны диск, торлог бүрхэвч бүхий өвчтөнүүдийн эмчилгээнд аметропийн оптик залруулга (шил эсвэл контакт линз), эрүүл нүдийг нэгэн зэрэг бөглөрөх зэрэг орно.
Энэ гажигтай хүүхдүүдийн эмчилгээг аль болох эрт эхлүүлэх хэрэгтэй: 6 сараас 2 нас хүртэлх хүүхдэд эмчилгээ хийвэл оновчтой үр дүнд хүрэх боломжтой. Эмчилгээний үр дүн, бага насны хүүхдийн нүдний бөглөрөлд үзүүлэх нөлөөг хянахын тулд VEP бүртгэлийг ашиглах шаардлагатай. Эрт оптик залруулга хийж, бусад нүдийг хангалттай бөглөрөл нь толботой миелин утастай хүүхдүүдэд ч өндөр хурцадмал байдалд хүрч чадна.
Тэд төв болон захын мэдрэлийн системд хоёуланд нь байдаг. Тэд миелингүй мэдрэлийн утаснаас хамаагүй зузаан байдаг. Тэд мөн бүрхүүлтэй "бүрсэн" тэнхлэгийн цилиндрээс бүрдэнэ
нейролеммоцитууд (Шван эсүүд), гэхдээ энэ төрлийн утаснуудын тэнхлэгийн цилиндрийн диаметр нь илүү зузаан, бүрхүүл нь илүү төвөгтэй байдаг. Үүссэн миелин эслэгт үүнийг ялгах нь заншилтай байдаг бүрхүүлийн хоёр давхарга:
1) дотоод, зузаан, - миелин давхарга,
2) гадна, нимгэн, цитоплазм, нейролеммоцитуудын цөм ба нейролемма.
Миелин давхаргаих хэмжээний липид агуулдаг тул осмик хүчлээр эмчлэхэд хар хүрэн өнгөтэй болдог. Нарийхан гэрлийн шугамууд нь миелин давхаргад үе үе илэрдэг. миелин ховил, эсвэл Шмидт-Лантерманы ховил. Тодорхой интервалд миелин давхаргагүй эслэгийн хэсгүүд харагдаж байна - зангилааны зангилаа, эсвэл Ranvier-ийн зангилаа, өөрөөр хэлбэл хөрш зэргэлдээх леммоцитуудын хоорондох хил хязгаар. Зэргэлдээ огтлолцох хэсгүүдийн хоорондох шилэн уртыг нэрлэдэг зангилаа хоорондын сегмент.
Хөгжлийн явцад аксон нь нейролеммоцитийн гадаргуу дээрх ховил руу ордог. Ховилын ирмэг нь хаалттай байна. Энэ тохиолдолд нейролеммоцитийн плазмалеммын давхар нугалаа үүсдэг. месаксон. Месаксон уртасч, тэнхлэгийн цилиндр дээр төвлөрсөн давхаргад байрладаг бөгөөд түүний эргэн тойронд өтгөн давхаргат бүс - миелин давхарга үүсгэдэг. Цөмтэй цитоплазм нь зах руу шилждэг - гаднах бүрхүүл эсвэл хөнгөн Schwann мембран үүсдэг (осмик хүчилээр будсан үед). Тэнхлэгийн цилиндр нь нейроплазм, уртааш параллель мэдрэлийн утас, митохондриас бүрдэнэ. Гадаргуу нь мембранаар хучигдсан байдаг - аксолеммамэдрэлийн импульсийн дамжуулалтыг баталгаажуулдаг. Миелинжсэн утаснуудын импульс дамжуулах хурд нь миелинжээгүй утаснуудаас их байдаг. Миелинжсэн мэдрэлийн утас дахь мэдрэлийн импульс нь тэнхлэгийн цилиндрийн цитолеммын деполяризацийн долгион хэлбэрээр явагддаг бөгөөд 120 м / сек хүртэл хурдтайгаар тасалдалаас дараагийн тасалдал хүртэл "үсрэх" (давслах) юм.
Нөхөн сэргэлт.
Нейроцитууд нь биеийн хамгийн нарийн мэргэшсэн эсүүд тул митоз хийх чадвараа алдсан байдаг. Нейроцит дахь физиологийн нөхөн төлжилт (байгалийн элэгдлийг нөхөх) сайн бөгөөд "эсийн доторх нөхөн төлжилтийн" төрлөөр явагддаг - жишээлбэл. эс нь хуваагддаггүй, харин хуучирсан эрхтэнүүд болон бусад эсийн доторх бүтцийг эрчимтэй шинэчилдэг.
Нейроцитүүдийн нөхөн төлжилтийн эсийн хэлбэр байхгүй байгаа нь гэмтлийн голомтод нейроглия ба холбогч эдийн өсөлтийг үүсгэдэг (нөхөн сэргээх нөхөн төлжилт - гэмтлийн дараа нөхөн сэргээх).
Зөвхөн нейроцит процесс гэмтсэн тохиолдолд нөхөн төлжих боломжтой бөгөөд тодорхой нөхцөлд амжилттай явагддаг. Энэ тохиолдолд гэмтлийн талбайн алслагдсан хэсэгт мэдрэлийн ширхэгийн тэнхлэгийн цилиндр устгагдаж, шингэдэг боловч леммоцитууд амьдрах чадвартай хэвээр байна. Гэмтлийн талбайн дээрх тэнхлэгийн цилиндрийн чөлөөт төгсгөл өтгөрдөг - "ургах колбо" үүсдэг - гэмтсэн мэдрэлийн эсийн амьд үлдсэн леммоцитуудын дагуу өдөрт 1 мм хурдтайгаар ургаж эхэлдэг. Эдгээр леммоцитууд нь өсөн нэмэгдэж буй тэнхлэгийн цилиндрт "дамжуулагч" үүрэг гүйцэтгэдэг. Тааламжтай нөхцөлд өсөн нэмэгдэж буй тэнхлэгийн цилиндр нь өмнөх рецептор эсвэл эффекторын төгсгөлийн аппаратанд хүрч, шинэ төгсгөлийн аппарат үүсгэдэг.
Шилэн эсийг хэвийн нөхөн сэргээхийн тулд дараахь зүйлийг хийх шаардлагатай.
1. Гэмтлийн эх үүсвэрийг цаг тухайд нь мэс заслын аргаар эмчлэх (амьдрах чадваргүй эдийг тайрах, цусны бүлэгнэл).
2. Гэмтсэн хэсэгт мэдрэлийн ширхэгийн төв ба алслагдсан хэсгүүдийн хоорондох холбоог хангах (гэмтсэн эслэг дээр төгсгөлийн утас тавих).
3. Гэмтсэн мэдрэлийн эсийг бүхэлд нь уртын дагуу хэвийн цусан хангамжийг хангах (мэдрэлийг дагалдаж байгаа гэмтсэн судсыг оёх).
4. Тунгаар биеийн тамирын дасгал хийх, гэмтсэн мөчний массажийг эрт хийх.
3. Умай, фаллопийн хоолой. Хөгжлийн эх үүсвэр, бүтэц, үйл ажиллагаа, дааврын зохицуулалт.
Хөгжил. Умай болон үтрээ нь үр хөврөлд зүүн ба баруун парамезонефрик сувгийн нийлсэн хэсгээс үүсдэг. Үүнтэй холбоотойгоор эхэндээ умайн бие нь зарим хоёр эвэрлэгээр тодорхойлогддог боловч умайн доторх хөгжлийн 4 дэх сар гэхэд нэгдэл дуусч, умай нь лийр хэлбэртэй болдог.
Бүтэц. Умайн хана нь гурван мембранаас бүрдэнэ.
· салст бүрхэвч - endometrium;
булчингийн мембран - myometrium;
· сероз мембран - периметри.
Endometrium нь суурь ба функциональ гэсэн хоёр давхаргатай. . Функциональ (өнгөц) давхаргын бүтэц нь өндгөвчний даавараас хамаардаг бөгөөд сарын тэмдгийн мөчлөгийн туршид гүнзгий бүтцийн өөрчлөлтөд ордог. Умайн салст бүрхэвч нь нэг давхаргат призмийн хучуур эдээр бүрхэгдсэн байдаг.Фаллопийн гуурсан хоолойн нэгэн адил энд цилиат болон булчирхайлаг хучуур эдийн эсүүд ялгардаг. Цирмэг эсүүд нь ихэвчлэн умайн булчирхайн амны эргэн тойронд байрладаг. Умайн салст бүрхүүлийн давхарга нь сул фиброз холбогч эдээс үүсдэг. Зарим холбогч эдийн эсүүд нь тусгай том децидулийн эсүүд болон хөгждөг
дугуй хэлбэртэй. Децидуаль эсүүд нь цитоплазмд гликоген ба липопротеины бөөгнөрөл агуулсан байдаг. Жирэмсний үед ихэс үүсэх үед децидулийн эсийн тоо нэмэгддэг. Салст бүрхэвч нь эндометрийн бүх зузааныг хамарсан олон тооны умайн булчирхайг агуулдаг бөгөөд бүр миометрийн өнгөц давхаргад нэвтэрдэг. Умайн булчирхайн хэлбэр нь энгийн хоолой хэлбэртэй байдаг.
Умайн хоёр дахь салст бүрхэвч нь миометр юм.- гөлгөр булчингийн эсүүдийн гурван давхаргаас бүрддэг - дотоод салст бүрхүүл (давхаргын доод давхарга), дунд (судасны давхарга), цусны судсаар баялаг, гаднах судас (суправаскулоз) давхарга.булчингийн багцын байршил нь сарын тэмдгийн мөчлөгийн үед цусны эргэлтийн эрчмийг зохицуулахад тодорхой ач холбогдолтой байдаг. Булчингийн эсүүдийн хооронд уян хатан утаснуудаар дүүрсэн холбогч эдийн давхаргууд байдаг. Миометрийн гөлгөр булчингийн эсүүд, 50 орчим микрон урттай, жирэмсэн үед их хэмжээгээр гипертрофи, заримдаа 500 микрон урттай байдаг. Тэдгээр нь бага зэрэг салбарлаж, процессоор сүлжээнд холбогддог. Периметрумайн гадаргуугийн ихэнх хэсгийг хамардаг. Зөвхөн умайн хүзүүний дээд хэсгийн урд болон хажуугийн гадаргуу нь хэвлийн гялтангаар хучигддаггүй. Умайн булчингийн салст бүрхэвчтэй зэргэлдээх давхаргыг бүрдүүлдэг эрхтний гадаргуу дээр байрлах мезотели ба сул фиброз холбогч эд нь периметрийг бүрдүүлэхэд оролцдог. Гэсэн хэдий ч энэ давхарга бүх газарт ижил байдаггүй. Умайн хүзүүний эргэн тойронд, ялангуяа хажуу ба урд хэсэгт өөх тосны эд их хэмжээгээр хуримтлагддаг бөгөөд үүнийг пирометр гэж нэрлэдэг. Умайн бусад хэсгүүдэд периметрийн энэ хэсэг харьцангуй үүсдэг
сул фиброз холбогч эдийн нимгэн давхарга.
Умайн хүзүү (cervixuteri)Салст бүрхэвч Умайн хүзүү нь үтрээ шиг давхаргат хавтгай хучуур эдээр бүрхэгдсэн байдаг. Умайн хүзүүний суваг нь салиа ялгаруулдаг призм хэлбэрийн хучуур эдээр бүрхэгдсэн байдаг. Гэсэн хэдий ч хамгийн их хэмжээний шүүрлийг умайн хүзүүний сувгийн салст бүрхэвчийн атираа стромод байрлах харьцангуй том салаалсан олон тооны булчирхайнууд үйлдвэрлэдэг. БулчинУмайн хүзүү нь умайн сфинктер гэж нэрлэгддэг гөлгөр булчингийн эсийн зузаан дугуй давхаргаар төлөөлдөг бөгөөд агшилтын үеэр умайн хүзүүний булчирхайгаас салиа шахагддаг. Энэ булчингийн цагираг сулрах үед зөвхөн нэг төрлийн сорох (сорох) үүсдэг бөгөөд энэ нь үтрээнд орсон эр бэлгийн эсийг умайд татахад тусалдаг.
Үтрээ(үтрээ) Үтрээний хана нь салст, булчин, нэмэлт мембранаас бүрдэнэ. Салст бүрхэвч нь олон давхаргат хавтгай кератинжаагүй хучуур эдийг агуулдаг бөгөөд эдгээр нь үндсэн, завсрын болон өнгөц, эсвэл функциональ гэсэн гурван давхаргаар ялгагдана.Кератохиалины үр тариа нь хучуур эдийн өнгөц давхаргын эсүүдэд (түүний үйл ажиллагааны давхаргад) хуримтлагддаг боловч эсийн бүрэн кератинжилт ихэвчлэн тохиолддоггүй. Энэ хучуур эдийн давхаргын эсүүд нь гликогенээр баялаг байдаг. Үтрээнд байнга амьдардаг бичил биетний нөлөөн дор гликоген задрах нь сүүн хүчил үүсэхэд хүргэдэг тул үтрээний салиа нь бага зэрэг хүчиллэг урвалтай бөгөөд нян устгах шинж чанартай тул үтрээнд эмгэг төрүүлэгч бичил биетний хөгжлийг хамгаалдаг. Үтрээний хананд булчирхай байхгүй. Салст бүрхүүлийн давхарга нь хучуур эдийн давхарга руу чиглэсэн жигд бус хэлбэртэй папилляр үүсгэдэг тул хучуур эдийн суурийн хил нь тэгш бус байдаг. Салст бүрхүүлийн давхаргын үндэс нь уян хатан утаснуудын сүлжээ бүхий сул фиброз холбогч эд юм. Ламина проприа нь ихэвчлэн лимфоцитуудаар нэвчсэн байдаг ба заримдаа нэг тунгалгийн зангилаа байдаг. Үтрээний доорх салст бүрхэвч илэрдэггүй бөгөөд салст бүрхэвчийн давхарга нь булчингийн давхарга дахь холбогч эдийн давхаргад шууд дамждаг бөгөөд энэ нь голчлон гөлгөр булчингийн эсүүдийн уртааш дагуух багцуудаас тогтдог бөгөөд тэдгээрийн дунд хэсэгт байрладаг. булчингийн давхаргад цөөн тооны дугуй хэлбэртэй булчингийн элементүүд байдаг. Үтрээний адвентици нь үтрээг хөрш зэргэлдээх эрхтнүүдтэй холбосон сул, фиброз, хэлбэргүй холбогч эдээс тогтдог. Венийн plexus нь энэ мембранд байрладаг.
Эмэгтэйн нөхөн үржихүйн тогтолцооны дааврын зохицуулалтӨмнө дурьдсанчлан, үр хөврөлийн өндгөвчинд уутанцар ургаж эхэлдэг. Үр хөврөлийн өндгөвч дэх уутанцрын анхдагч өсөлт ("жижиг өсөлт" гэж нэрлэгддэг) нь гипофиз гормоноос хамаардаггүй бөгөөд жижиг хөндийтэй уутанцар үүсэхэд хүргэдэг. Фолликулын цаашдын өсөлтийг ("их өсөлт" гэж нэрлэдэг) хувьд аденопитуитар фоллитропины (FSH) уутанцрын хучуур эдийн эсүүд (зонагранулоза) эстроген дааврын нийлэгжилтийг өдөөдөг, мөн бага хэмжээний лютропины (LH) нэмэлт нөлөө үзүүлдэг. завсрын эсийг (thecainterna) идэвхжүүлдэг шаардлагатай. Фолликулын өсөлтийн төгсгөлд цусан дахь лютропины агууламж нэмэгдэж байгаа нь өндгөвчний өндөг үүсэх, шар бие үүсэх шалтгаан болдог. Шар биений цэцэглэлтийн үе шат нь прогестерон үүсгэж, ялгаруулдаг бөгөөд энэ нь аденопитуитарийн пролактины нарийн нөлөөгөөр нэмэгдэж, уртасдаг. Прогестероныг хэрэглэх газар нь умайн салст бүрхэвч бөгөөд түүний нөлөөн дор бордсон өндөгний эсийг (зигот) хүлээн авахад бэлтгэдэг. Үүний зэрэгцээ прогестерон нь шинэ уутанцрын өсөлтийг саатуулдаг.Прогестерон дааврын үйлдвэрлэлтэй зэрэгцэн шар биеийн эстрогений үйлдвэрлэл сул хэвээр байна. Тиймээс шар биеийн цэцэглэлтийн үе дуусахад бага хэмжээний эстроген дахин цусны эргэлтэнд ордог. Эцэст нь, өсөн нэмэгдэж буй уутанцраас болон боловсорч гүйцсэн (цэврүүт) уутанцрын уутанцрын шингэнд эстроген дааврын хамт уургийн даавар олддог. gonadocrinin (төмсөгний ингибинтэй ижил төстэй) нь өндөгний эсийн өсөлт, боловсролтыг саатуулдаг.Гонадокринин нь эстроген шиг.
мөхлөгт давхаргын эсүүдээр үүсгэгддэг. Гонадокринин нь бусад уутанцруудад шууд үйлчилдэг тул тэдгээрийн доторхи өндөгний эсийн үхэл, цаашлаад энэ уутанцрын атрези үүсгэдэг гэж үздэг. Атрези нь хэт олон тооны өндөг (өөрөөр хэлбэл Суперовуляци) үүсэхээс сэргийлдэг гэж үзэх нь зүйтэй. Хэрэв ямар нэг шалтгааны улмаас боловсорч гүйцсэн уутанцрын өндгөвчний өндөг гарахгүй бол түүний дотор үүссэн гонадокринин нь түүний атрези, устгалыг баталгаажуулна.
Нейроны хэт бүтэц
1. Плазмолемма. 2. Цөм. 3.Мөхлөгт EPS. 4. Голги аппарат. 5. Лизосом. 6. Митохондри. 7. Цитоскелетийн элементүүд. 8. Аксосоматик синапс. 9. Цусны хялгасан судас. 10. Нейроны үйл явц.
Мэдрэлийн импульсийг хүлээн авах, дамжуулах, бусад мэдрэлийн эсүүд, булчин, шүүрлийн эсүүдэд нөлөөлөх мэдрэлийн системийн тусгай эсүүд. Мэдрэлийн эсүүд нь морфологийн болон үйл ажиллагааны хувьд бие даасан нэгж боловч тэдгээрийн үйл явцын тусламжтайгаар бусад мэдрэлийн эсүүдтэй синаптик холбоо тогтоож, рефлексийн нум үүсгэдэг. Нейронууд нь маш олон янзын хэмжээтэй байдаг. Үйл явцын тооноос хамааран тэдгээрийг ялгадаг: нэг туйлт, зөвхөн нэг аксонтой (ихэвчлэн хүнд байдаггүй); нэг аксон ба дендриттэй хоёр туйлт, нэг аксон, олон дендриттэй олон туйлт. Хоёр туйлт нейронуудын дунд псевдоуниполяр байдаг бөгөөд тэдгээрийн биеэс нэг нийтлэг процесс гарч, дараа нь дендрит ба аксонд хуваагддаг. Нейроны үйл ажиллагаанаас хамааран тэдгээрийг рецептор, ассоциатив, эффектор гэж хуваадаг. Хүний ихэнх мэдрэлийн эсүүд нэг дугуй цөмтэй байдаг. Үл хамаарах зүйл бол автономит мэдрэлийн системийн зарим зангилааны мэдрэлийн эсүүд юм. Нейроны плазмалемма нь импульс үүсгэх, дамжуулах чадвартай. Түүний салшгүй уургууд нь ион сонгон шалгаруулах сувгийн үүрэг гүйцэтгэдэг уураг, мэдрэлийн эсийг тодорхой өдөөлтөд хариу үйлдэл үзүүлэх рецепторын уураг юм. Мэдрэлийн эдийг анилин будгаар будах үед нейроны цитоплазмд базофил бөөгнөрөл хэлбэрээр хроматофилик бодис илэрдэг. Бөөгнөрсөн базофили нь рибонуклеопротеины өндөр агууламжтай тайлбарлагдана. Бөөгнөрөл бүр нь мөхлөгт эндоплазмын торлог бүрхэвч, чөлөөт рибосом ба полисомуудаас бүрддэг бөгөөд эдгээр нь цитозолын уураг, плазмалеммын салшгүй уурагуудыг нэгтгэдэг. Нейронуудад цөмийн эргэн тойронд байрлах Голги аппарат сайн хөгжсөн байдаг. Гольджи аппаратын цэврүүнүүд нь плазмалемма эсвэл төгсгөлийн хэсэгт (нейронексууд) эсвэл лизосомд (гидролаза) уураг тээвэрлэдэг. Цитоскелетийн элементүүдээс нейрофиламентууд ба нейротубулууд нь мэдрэлийн эсийн цитоплазмд байдаг. Нейрофиламентууд ба нейротубулууд нь эсийн хэлбэр, үйл явцын өсөлт, аксоны тээвэрлэлтийг хадгалахад оролцдог.
Диаграммд юу харагдаж байна вэ? Тоогоор заасан бүтцийг нэрлэ.
Химийн синапс.
1. Пресинаптик хэсэг
2. Постсинаптик хэсэг
3. Synaptic vesicles
4. Митохондри
5. Бичил гуурсан хоолой, бичил утас
6. Пресинаптик мембран
7. Постсинаптик битүүмжлэл бүхий постсинаптик мембран
Химийн синапс нь синапсийн өмнөх хэсэг, синапсийн дараах хэсэг, синапсийн ан цав гэсэн гурван бүрэлдэхүүн хэсгээс бүрдэнэ. Presynaptic хэсэг нь урсгалын дагуу аксоноор үүсдэг эсвэл аксоны өргөтгөсөн төгсгөлийн хэсэг юм. Энэ нь нейротрансмиттер агуулсан 20-65 нм диаметртэй митохондри, агрануляр EPS, микрофиламент, микротубул, синаптик цэврүүтүүдийг агуулдаг. Цэврүүтүүдийн агуулгын хэлбэр, шинж чанар нь тэдгээрт агуулагдах нейротрансмиттерээс хамаардаг. Нейротрансмиттерүүд нь нейроны биед үүсдэг ба хурдацтай зөөвөрлөх механизмаар аксон төгсгөлд хүргэдэг. Пресинаптик мембраны дотор талд уургийн сүлжээнээс үүссэн пресинаптик битүүмжлэл байдаг. 20-30 нм өргөнтэй синаптик хагарал нь дамжуулагчийн наалдац, чиглэсэн тархалтыг хангадаг гликокаликс элементүүдийг агуулдаг. Постсинаптик хэсэг нь мэдрэлийн дамжуулагчтай холбогддог рецепторууд болох салшгүй уураг агуулсан постсинаптик мембранаар төлөөлдөг. Мембран нь өтгөрдөг. Постсинаптик хэсэг нь нейроны бие, дендрит эсвэл аксон эсэхээс хамаарч синапсууд нь аксо-соматик, аксо-дендрит ба аксо-аксональ гэж хуваагддаг. Химийн синапс дахь мэдрэлийн импульс дамжуулах механизм. Мэдрэлийн импульсийн нөлөөн дор синапсийн өмнөх мембраны кальцийн сувгууд нээгдэж, Ca 2+ аксон руу орж, Ca 2+ байгаа тохиолдолд синапсийн цэврүүт мембранууд нь пресинаптик мембрантай нийлж, тэдгээрийн доторх зуучлагч нь ялгардаг. синаптик ан цав. Постсинаптик мембраны рецепторуудтай холбогдож зуучлагч нь түүний деполяризаци, мэдрэлийн импульс эсвэл гиперполяризаци үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь дарангуйлал үүсгэдэг. Зуучлагчийн экзоцитозын дараа түүний ихэнх хэсгийг пресинаптик хэсэгт барьж, эргэн тойрны глиал эсүүдэд шингээж, зарим медиаторууд (жишээлбэл, ацетилхолин) ферментээр задардаг. Химийн синапс нь мэдрэлийн импульсийг нэг чиглэлд дамжуулахыг баталгаажуулдаг.
Фотограмд ямар даавууны хэлтэрхий байгаа вэ? Дүгнэлтийнхээ үндэслэлийг хэлнэ үү. Ямар бүтэц тоогоор тэмдэглэгдсэн бэ?
Мэдрэлийн эд эсийн миелинжсэн ба миелингүй утаснууд.
1. Миелин эслэг 2. Тэнхлэгийн цилиндр 3. Миелин давхаргууд 4. Леммоцит 5. Митохондри 6. Мөхлөгт ER 7. Миелингүй эслэг 8. Леммоцитын цөм 9. Тэнхлэгийн цилиндр 10. Месаксон 11. Фибробласт.
Мэдрэлийн утаснууд нь олигодендроглиал эсүүдээр бүрхэгдсэн мэдрэлийн эсийн процесс бөгөөд тэдгээрийг энд нейролеммоцит (Шван эс) гэж нэрлэдэг. Шилэн доторх мэдрэлийн эсийн үйл явцыг тэнхлэгийн цилиндр гэж нэрлэдэг. Мэдрэлийн системийн янз бүрийн хэсгүүдийн мэдрэлийн утаснуудын бүрээс нь бүтцийн хувьд бие биенээсээ ялгаатай байдаг тул үүн дээр үндэслэн утаснууд нь миелинжсэн ба миелингүй гэсэн хоёр бүлэгт хуваагддаг. Миелингүй утаснууд нь гол төлөв автономит мэдрэлийн системд байдаг. Эдгээр утаснуудын бүрээсний олигодендроглиал эсүүд нь нягт байрладаг бөгөөд бие биенээсээ тодорхой зайд зууван цөмүүд харагдахуйц судал үүсгэдэг. Ийм утаснуудад өөр өөр мэдрэлийн эсүүдэд хамаарах нэг биш, хэд хэдэн тэнхлэгийн цилиндрүүд байдаг. Хэд хэдэн тэнхлэгийн цилиндр агуулсан ийм утаснуудыг кабелийн төрлийн утас гэж нэрлэдэг. Миелингүй мэдрэлийн утас үүсэх үед тэнхлэгийн цилиндрүүд нь леммоцитэд дүрж, леммоцитийн мембраныг нугалж, месаксон нугалаа үүсгэдэг. Нейролеммоцитуудын мембран нь маш нимгэн байдаг тул месаксон ба эсийн хил нь микроскопоор харагдахгүй. Миелинжсэн мэдрэлийн утас нь төв болон захын мэдрэлийн системд хоёуланд нь байдаг. Тэд миелингүйгээс илүү зузаан байдаг. Миелинжсэн мэдрэлийн утаснууд нь мөн леммоцитуудын бүрээсээр бүрхэгдсэн тэнхлэгийн цилиндрээс бүрддэг боловч энд байгаа тэнхлэгийн цилиндрүүд нь илүү зузаан, бүрээс нь илүү төвөгтэй байдаг. Миелин эслэгт мембраны хоёр давхаргыг ялгадаг: дотоод, зузаан нь миелин давхарга, гадна нимгэн нь цитоплазм ба нейролеммоцитуудын цөмөөс бүрддэг - нейролемма. Шилэн утаснуудын дагуу миелин байхгүй хэсгүүд байдаг - зангилааны тасалдал нь зэргэлдээх леммоцитуудын хил хязгаартай тохирдог. Зэргэлдээх хөндлөн огтлолын хооронд бэхлэгдсэн шилэн сегментийг завсрын сегмент гэж нэрлэдэг. Ширхэгийн дагуу тодорхой зайд миелиний цайвар шугамууд байдаг. Миелин эсийг хөгжүүлэх явцад тэнхлэгийн цилиндр нь нейролеммоцит руу орж, мембраныг нугалж, гүн нугалж, месаксон үүсгэдэг. Хөгжлийн явцад месаксон нь тэнхлэгийн цилиндр дээр сунаж, төвлөрсөн давхаргад байрладаг бөгөөд түүний эргэн тойронд өтгөн, давхаргат бүс - миелин давхарга үүсгэдэг. Гаднах давхарга нь нейролеммоцитийн шилжсэн цитоплазм ба тэдгээрийн цөмийг агуулсан мэдрэлийн утаснуудын захын бүс юм. Гадна талдаа миелин эслэг нь суурийн мембранаар бүрхэгдсэн байдаг. Мэдрэлийн утаснуудын тэнхлэгийн цилиндр нь мэдрэлийн эсийн нейроплазм-цитоплазмаас бүрддэг бөгөөд уртааш чиглэсэн мэдрэлийн утас, мэдрэлийн хоолой агуулсан байдаг. Тэнхлэгийн цилиндрийн нейроплазм нь митохондри агуулдаг. Гадаргуу дээр тэнхлэгийн цилиндр нь мэдрэлийн импульсийн дамжуулалтыг хангадаг аксолеммагаар хучигдсан байдаг. Миелинжсэн эслэгийн импульсийн дамжуулалтын хурд нь миелинжээгүй эслэгээс илүү байдаг. Миелинээр муу, миелингүй нимгэн утаснууд нь мэдрэлийн импульсийг 1-2 м/с, зузаан миелин утаснууд 5-120 м/с хурдтай дамжуулдаг. Тиймээс миелинжсэн утаснууд нь үсрэх өдөөлтөөр тодорхойлогддог. Тасралтуудын хооронд цахилгаан гүйдэл аксолемма дагуу урсдаг бөгөөд түүний хурд нь деполяризацийн долгионы дамжуулалтаас өндөр байдаг.
Нейроны үйл явц нь бараг үргэлж бүрээсээр (миелин) бүрхэгдсэн байдаг. Үл хамаарах зүйл бол зарим процессын чөлөөт төгсгөлүүд юм. Бүрээстэй хамт үйл явцыг "мэдрэлийн утас" гэж нэрлэдэг.
Мэдрэлийн утас нь дараахь зүйлээс бүрдэнэ. Тэнхлэгийн цилиндр- мэдрэлийн эсийн үйл явц: аксон эсвэл дендрит
Глиал бүрээс, тэнхлэгийн цилиндрийг холбогч хэлбэрээр тойрсон. Төв мэдрэлийн системд энэ нь олигодендроглиа, PNS-д Schwann эсүүд (нейролеммоцитууд нь олигодендроглиагийн нэг төрөл) үүсдэг.
Мэдрэлийн утаснуудыг миелингүй ба миелинжсэн (миелин бүрээстэй) гэж ангилдаг.
Миелингүй мэдрэлийн утаснууд нь автономит мэдрэлийн системийн нэг хэсэг бөгөөд эффектор мэдрэлийн эсүүдийн аксоноор төлөөлдөг. Тэд мөн төв мэдрэлийн системд байдаг боловч бага хэмжээгээр байдаг.
Бүтэц: Төв хэсэгт олигодендроцит (леммоцит)-ийн цөм байрладаг бөгөөд захын дагуу 10-20 тэнхлэгийн цилиндрүүд түүний цитоплазмд нэвтэрдэг. Ийм мэдрэлийн утаснуудыг "кабель хэлбэрийн утас" гэж нэрлэдэг. Тэнхлэгийн цилиндрийг олигодендроцитийн цитоплазмд дүрэх үед сүүлчийнх нь плазмалеммын хэсгүүд хоорондоо ойртож, голтын судас үүсдэг - "месаксон" эсвэл давхар мембран. Гадаргуу дээр мэдрэлийн утас нь суурийн мембранаар хучигдсан байдаг.
Миелинжсэн мэдрэлийн утаснууд нь төв мэдрэлийн систем, PNS-ийн соматик хэсэг, автономит мэдрэлийн системийн преганглионик хэсгүүдийн нэг хэсэг юм. Тэд нейроны аксон ба дендрит хоёуланг нь агуулж болно.
Бүтэц: Тэнхлэгийн цилиндр нь үргэлж 1, төвд байрладаг. Мембран нь Schwann эсийн цөм ба цитоплазмаар илэрхийлэгддэг дотоод (миелин) ба гадаад (нейролемма) гэсэн 2 давхаргатай. Гадна талд нь суурийн мембран байдаг. Миелин давхарга нь олигодендроцит (леммоцит) мембраны нэг хэсэг юм. Мембран нь тэнхлэгийн цилиндрийн эргэн тойронд төвлөрсөн байдлаар эргэлддэг. Үнэн хэрэгтээ энэ бол маш сунасан месаксон юм. Месаксонууд нь хэл шиг цитоплазмын процессыг үүсгэдэг.
Миелинжилтийн үйл явц нь миелин бүрээс үүсэх явдал юм. Энэ нь үр хөврөлийн хожуу үе, төрсний дараах эхний саруудад тохиолддог.
Төв мэдрэлийн тогтолцоонд миелинжилтийн шинж чанарууд байдаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй: 1 олигодендроцит нь хэд хэдэн тэнхлэгийн цилиндрийн эргэн тойронд миелин бүрээс үүсгэдэг (эргэдэг хэд хэдэн процессыг ашиглан). Суурийн мембран байхгүй.
Миелин эслэгийн бүтэц.
Миелин нь Ranvier-ийн зангилаанууд дээр байнга тасалддаг. Тасалгааны хоорондох зай 0.3-1.5 нм байна. Таслах хэсэгт тэнхлэгийн цилиндрийн трофик үүсдэг. Миелин нь гадаргуу дээр ховилтой байдаг. Миелин задралын эдгээр хэсгүүд нь мэдрэлийн ширхэгийн уян хатан байдлыг нэмэгдүүлж, сунгах "нөөц" болдог. Төв мэдрэлийн системд ямар ч ховил байхгүй.
Миелин нь липидийн будагч бодисоор будагдсан байдаг: Судан, Осмик хүчил.
Миелин функцууд:
Мэдрэлийн импульсийн дамжуулалтын хурдыг нэмэгдүүлэх. Миелингүй утаснууд 1-2 м/с, миелинжсэн утаснууд 5-120 м/с хурдтай байдаг.
Na сувгууд нь биоцахилгаан гүйдэл үүсэх тасалдалын бүсэд төвлөрдөг. Тэд нэг саадаас нөгөө рүү үсэрдэг. Энэ бол давсны дамжуулалт, өөрөөр хэлбэл үсрэлт дэх импульс дамжуулалт юм.
Миелин бол эргэн тойронд тархаж буй гүйдлийн нэвтрэлтийг хязгаарладаг тусгаарлагч юм.
Миелинжсэн ба миелингүй утаснуудын бүтцийн ялгаа.
Миелингүй эслэг Миелинжүүлсэн эслэг
Олон тэнхлэгийн цилиндр 1 тэнхлэгийн цилиндр
Тэнхлэгийн цилиндр - аксон Тэнхлэгийн цилиндр нь тэдгээр болон бусад байж болно.
Олигодендроцитын цөм голд, олигодендроцит цөм ба цитоплазм нь эслэгийн захад байрладаг.
Мезаксонууд нь богино байдаг Мезаксонууд нь тэнхлэгийн цилиндрийн эргэн тойронд дахин дахин эргэлдэж, миелин бүрээс үүсдэг.
На-сувгууд тэнхлэгийн цилиндрийн бүх уртын дагуух Na-сувгууд зөвхөн Ранвиерийн зангилаанууд дээр
Захын мэдрэлийн бүтэц.
Мэдрэл нь багцалсан миелинжсэн ба миелингүй утаснуудаас тогтдог. Энэ нь afferent болон efferent утаснуудыг агуулдаг.
Мэдрэлийн импульс дамжуулах механизмууд.
Синапс нь дохиог нэг эсээс нөгөөд шилжүүлэхэд ашигладаг тусгай эс хоорондын холболт юм.
Мэдрэлийн эсийн холбоо барих хэсгүүд нь хоорондоо маш ойрхон байдаг. Гэсэн хэдий ч тэдний хооронд тэдгээрийг тусгаарлах синаптик ан цав байдаг. Синаптик ан цавын өргөн нь хэдэн арван нанометрийн хэмжээтэй байдаг.
Нейтронууд амжилттай ажиллахын тулд бие биенээсээ тусгаарлагдсан байх шаардлагатай бөгөөд тэдгээрийн хоорондын харилцан үйлчлэл нь синапсаар хангагдана.
Синапсууд нь замын дагуух мэдрэлийн дохиог өсгөгч болдог. Харьцангуй бага чадлын цахилгаан импульс нь өмнө нь олон синаптик цэврүүтүүдэд агуулагдаж байсан хэдэн зуун мянган дамжуулагч молекулуудыг ялгаруулж өгснөөр үр дүнд хүрдэг. Дамжуулагчийн молекулууд нь хяналттай нейроны жижиг хэсэгт синхроноор үйлчилдэг бөгөөд үүнд постсинаптик рецепторууд төвлөрдөг - тусгай уургууд нь дохиог химийн хэлбэрээс цахилгаан хэлбэрт хувиргадаг.
Одоогийн байдлаар зуучлагчийг суллах үйл явцын үндсэн үе шатууд сайн мэдэгдэж байна. Мэдрэлийн импульс, өөрөөр хэлбэл цахилгаан дохио нь мэдрэлийн эсэд үүсч, түүний үйл явцын дагуу тархаж, мэдрэлийн төгсгөлд хүрдэг. Түүний химийн хэлбэрт шилжих нь пресинаптик мембран дахь кальцийн ионы сувгийг нээхээс эхэлдэг бөгөөд түүний төлөв байдал нь мембраны цахилгаан талбараар хянагддаг. Одоо кальцийн ионууд дохио зөөгч үүрэг гүйцэтгэдэг. Тэд нээгдсэн сувгаар мэдрэлийн төгсгөлд ордог. Мембран дахь кальцийн ионуудын концентраци богино хугацаанд огцом нэмэгдсэн нь дамжуулагчийг ялгаруулах молекулын машиныг идэвхжүүлдэг: синаптик цэврүүнүүд нь гаднах мембрантай дараагийн нэгдэх газруудад чиглэгдэж, эцэст нь тэдгээрийн агуулгыг синаптикийн орон зайд гаргадаг. хагарал.
Синаптик дамжуулалтыг орон зайн хувьд тусгаарлагдсан хоёр үйл явцын дарааллаар гүйцэтгэдэг: синаптик ан цавын нэг талд presynaptic, нөгөө талд нь postsynaptic (Зураг 3). Хяналтын нейроны үйл явцын төгсгөлүүд нь хүлээн авсан цахилгаан дохиог дагаж синаптик ан цавын орон зайд тусгай зуучлагч бодис (дамжуулагч) гаргадаг. Дамжуулагч молекулууд нь синаптик цоорхойгоор хангалттай хурдан тархаж, хяналттай эсэд (өөр нейрон, булчингийн утас, дотоод эрхтнүүдийн зарим эсүүд) хариу цахилгаан дохиог өдөөдөг. Арав орчим янз бүрийн бага молекул бодисууд зуучлагчийн үүрэг гүйцэтгэдэг.
ацетилхолин (амин спиртийн холин ба цууны хүчлийн эфир), глутамат (глутамины хүчлийн анион), GABA (гамма-аминобутирик хүчил), серотонин (триптофаны амин хүчлийн дериватив), аденозин гэх мэт.
Тэдгээрийг бэлэн, харьцангуй хямд түүхий эдээс пресинаптик мэдрэлийн эсүүдээр урьдчилан нийлэгжүүлж, синаптик цэврүүтүүдэд ашиглах хүртэл хадгалдаг бөгөөд тэнд нь саванд байгаа мэт дамжуулагчийн ижил хэсгүүд (нэг цэврүүт хэдэн мянган молекул) агуулагддаг.
Синапс диаграм
Дээд талд нь пресинаптик рецепторуудыг суулгасан пресинаптик мембранаар хязгаарлагдсан мэдрэлийн төгсгөлийн хэсэг байдаг; мэдрэлийн төгсгөлийн доторх синаптик цэврүүнүүд нь дамжуулагчаар дүүрч, түүнийг суллахад бэлэн янз бүрийн түвшинд байдаг; цэврүүт мембран болон presynaptic мембран нь presynaptic уураг агуулдаг. Доорх нь постсинаптик рецепторууд баригдсан постсинаптик мембранд хяналттай эсийн хэсэг юм.
Синапс нь мэдээллийн урсгалыг зохицуулах тохиромжтой объект юм. Синапсаар дамжих үед дохионы олшрох түвшинг суллах зуучлагчийн хэмжээг өөрчлөх замаар мэдээлэл дамжуулахыг бүрэн хориглох хүртэл хялбархан нэмэгдүүлж эсвэл бууруулж болно. Онолын хувьд үүнийг зуучлагчийг суллах үе шатуудын аль нэгийг онилсноор хийж болно.
Эдгээр нь олигодендроцитоор бүрхэгдсэн мембранаар бүрхэгдсэн мэдрэлийн эсийн процессоос бүрддэг. Мэдрэлийн эс доторх мэдрэлийн эс (аксон эсвэл дендрит) үүсэх процессыг нэрлэдэг тэнхлэгийн цилиндр.
Төрлийн:
миелингүй (нухашгүй) мэдрэлийн утас;
миелинжсэн (махлаг) мэдрэлийн утас.
Миелингүй мэдрэлийн утас
Тэд гол төлөв автономит мэдрэлийн системд байдаг. Миелингүй мэдрэлийн утаснуудын бүрхүүлийн нейролеммоцитууд нь бие биенээсээ тодорхой зайд зууван цөмүүд харагдах утас үүсгэдэг. Дотоод эрхтнүүдийн мэдрэлийн утаснуудад дүрмээр бол ийм утас нь өөр өөр мэдрэлийн эсүүдэд хамаарах нэг биш, хэд хэдэн (10-20) тэнхлэгийн цилиндртэй байдаг. Тэд нэг ширхэгийг орхиж, зэргэлдээх утас руу шилжиж болно. Хэд хэдэн тэнхлэгийн цилиндр агуулсан ийм утаснууд гэж нэрлэгддэг кабелийн төрлийн утаснууд. Миелингүй мэдрэлийн утаснуудын электрон микроскопоос харахад тэнхлэгийн цилиндрүүд нь иролеммоцит бус утаснуудад дүрж байх үед сүүлчийнх нь бүрхүүлүүд нугалж, тэнхлэгийн цилиндрийг сайтар бүрхэж, дээр нь хааж, доод хэсэгт гүн нугалаа үүсгэдэг.
тусдаа тэнхлэгийн цилиндрүүд байрладаг. Атирааны хэсэгт ойрхон байрлах нейролеммоцит бүрхүүлийн хэсгүүд нь давхар мембран үүсгэдэг - месаксон, үүн дээр тэнхлэгийн цилиндрийг түдгэлзүүлсэн бололтой. Нейролеммоцитуудын мембран нь маш нимгэн тул гэрлийн микроскопоор месаксон ч, эдгээр эсийн хил хязгаар ч харагдахгүй бөгөөд эдгээр нөхцөлд миелингүй утаснуудын мембран нь тэнхлэгийн цилиндрийг "хувцасалдаг" нэгэн төрлийн цитоплазмын хэлхээ хэлбэрээр илэрдэг. . Миелингүй мэдрэлийн ширхэгийн дагуух мэдрэлийн импульс нь тэнхлэгийн цилиндрийн цитолемма деполяризацийн долгион хэлбэрээр 1-2 м / сек хурдтайгаар явагддаг.
Миелинжсэн мэдрэлийн утаснууд
Тэд төв болон захын мэдрэлийн системд хоёуланд нь байдаг. Тэд миелингүй мэдрэлийн утаснаас хамаагүй зузаан байдаг. Тэд мөн нейролеммоцит (Шван эсүүд) бүрээстэй "бүрсэн" тэнхлэгийн цилиндрээс бүрддэг боловч энэ төрлийн эслэгийн тэнхлэгийн цилиндрийн диаметр нь илүү зузаан, бүрээс нь илүү төвөгтэй байдаг. Үүссэн миелин эслэгт үүнийг ялгах нь заншилтай байдаг бүрхүүлийн хоёр давхарга:
дотоод, зузаан, - миелин давхарга,
гадна, нимгэн, цитоплазм, нейролеммоцитуудын цөм ба нейролемма.
Миелин давхарга нь ихээхэн хэмжээний липид агуулдаг тул осмик хүчлээр эмчлэхэд хар хүрэн өнгөтэй болдог. Нарийхан гэрлийн шугамууд нь миелин давхаргад үе үе илэрдэг. миелин ховил, эсвэл Шмидт-Лантерманы ховил. Тодорхой интервалд миелин давхаргагүй эслэгийн хэсгүүд харагдаж байна - зангилааны зангилаа, эсвэл Ranvier-ийн зангилаа, өөрөөр хэлбэл хөрш зэргэлдээх леммоцитуудын хоорондох хил хязгаар.
Зэргэлдээ огтлолцох хэсгүүдийн хоорондох шилэн уртыг нэрлэдэг зангилаа хоорондын сегмент.
Хөгжлийн явцад аксон нь нейролеммоцитийн гадаргуу дээрх ховил руу ордог. Ховилын ирмэг нь хаалттай байна. Энэ тохиолдолд нейролеммоцитийн плазмалеммын давхар нугалаа үүсдэг. месаксон. Месаксон уртасч, тэнхлэгийн цилиндр дээр төвлөрсөн давхаргад байрладаг бөгөөд түүний эргэн тойронд өтгөн давхаргат бүс - миелин давхарга үүсгэдэг. Цөмтэй цитоплазм нь зах руу шилждэг - гаднах бүрхүүл эсвэл хөнгөн Schwann мембран үүсдэг (осмик хүчилээр будсан үед).
Тэнхлэгийн цилиндр нь нейроплазм, уртааш параллель мэдрэлийн утас, митохондриас бүрдэнэ. Гадаргуу нь мембранаар хучигдсан байдаг - аксолеммамэдрэлийн импульсийн дамжуулалтыг баталгаажуулдаг. Миелинжсэн утаснуудын импульс дамжуулах хурд нь миелинжээгүй утаснуудаас их байдаг. Миелинжсэн мэдрэлийн утас дахь мэдрэлийн импульс нь тэнхлэгийн цилиндрийн цитолеммын деполяризацийн долгион хэлбэрээр явагддаг бөгөөд 120 м / сек хүртэл хурдтайгаар тасалдалаас дараагийн тасалдал хүртэл "үсрэх" (давслах) юм.
Зөвхөн нейроцит процессыг гэмтээх тохиолдолд нөхөн сэргэлт боломжтой бөгөөд тодорхой нөхцөл бүрдсэн тохиолдолд амжилттай явагдана. Энэ тохиолдолд гэмтлийн талбайн алслагдсан хэсэгт мэдрэлийн ширхэгийн тэнхлэгийн цилиндр устгагдаж, шингэдэг боловч леммоцитууд амьдрах чадвартай хэвээр байна. Гэмтлийн талбайн дээрх тэнхлэгийн цилиндрийн чөлөөт төгсгөл нь өтгөрдөг - a " өсөлтийн сав", мөн гэмтсэн мэдрэлийн ширхэгийн амьд үлдсэн леммоцитуудын дагуу өдөрт 1 мм-ийн хурдтайгаар ургаж эхэлдэг, өөрөөр хэлбэл эдгээр леммоцитууд нь өсөн нэмэгдэж буй тэнхлэгийн цилиндрт "дамжуулагч" үүрэг гүйцэтгэдэг. Тааламжтай нөхцөлд өсөн нэмэгдэж буй тэнхлэгийн цилиндрт хүрдэг. өмнөх рецептор эсвэл эффекторын төгсгөлийн аппарат ба шинэ терминалын аппарат үүсгэдэг.
Мэдрэлийн төгсгөлүүд
Мэдрэлийн утаснууд нь төгсгөлийн аппаратаар төгсдөг - мэдрэлийн төгсгөлүүд. Мэдрэлийн төгсгөлийн 3 бүлэг байдаг.
эффектийн төгсгөлүүд(эффекторууд) мэдрэлийн импульсийг ажлын эрхтэний эдэд дамжуулах;
рецептор(сэтгэлтэй, эсвэл мэдрэмтгий, мэдрэхүйтэй),
эцсийн төхөөрөмжүүд, нейрон хоорондын синапсуудыг үүсгэж, мэдрэлийн эсүүд хоорондоо харилцах.
Эффектор мэдрэлийн төгсгөлүүд
Эффектор мэдрэлийн төгсгөлүүд нь хоёр төрөлтэй.
мотор,
шүүрэл.
Мотор мэдрэлийн төгсгөлүүд
Эдгээр нь соматик буюу автономит мэдрэлийн системийн моторт эсүүдийн аксоны төгсгөлийн төхөөрөмжүүд юм. Тэдний оролцоотойгоор мэдрэлийн импульс нь ажлын эрхтнүүдийн эд эсэд дамждаг. Судалтай булчингийн моторын төгсгөлийг мэдрэлийн булчингийн төгсгөл буюу моторын товруу гэж нэрлэдэг. Мэдрэлийн булчингийн төгсгөлмэдрэлийн ширхэгийн тэнхлэгийн цилиндрийн төгсгөлийн мөчир ба булчингийн ширхэгийн тусгай хэсэг болох аксо-булчингийн синусын хэсгээс бүрдэнэ.
Булчингийн утас руу ойртож буй миелинжсэн мэдрэлийн утас нь миелин давхаргыг алдаж, түүний плазмалемма болон суурийн мембраныг хамардаг.
Мэдрэлийн төгсгөлийг бүрхсэн нейролеммоцитууд нь булчингийн утастай шууд харьцдаг гадаргуугаас бусад тохиолдолд глиал эсийн тусгай хавтгай бие болж хувирдаг. Тэдний суурийн мембран нь булчингийн ширхэгийн суурийн мембран руу үргэлжилдэг. Дараа нь холбогч эдийн элементүүд нь булчингийн ширхэгийн бүрхүүлийн гадна давхаргад ордог. Аксон ба булчингийн утаснуудын төгсгөлийн мөчрүүдийн плазмалемма нь ойролцоогоор 50 нм өргөнтэй синоптик ан цаваар тусгаарлагддаг. Синаптик хагаралгликопротейнээр баялаг аморф бодисоор дүүрсэн.
Митохондри ба цөм бүхий саркоплазм үүснэ синапсын постсинаптик хэсэг.
Нууц мэдрэлийн төгсгөлүүд ( мэдрэлийн булчирхай)
Эдгээр нь мэдрэлийн утаснуудын төгсгөлийн өтгөрлүүд эсвэл пресинаптик цэврүүтүүд, гол төлөв холинергик (ацетилхолин агуулдаг) агуулсан нягтрал юм.
Хүлээн авагч (мэдрэхүйн) мэдрэлийн төгсгөлүүд
Эдгээр мэдрэлийн төгсгөлүүд - рецепторууд, мэдрэхүйн мэдрэлийн эсийн дендритүүдийн төгсгөлийн төхөөрөмжүүд нь бие махбодид тархсан бөгөөд гадаад орчин болон дотоод эрхтнүүдээс янз бүрийн цочролыг мэдэрдэг.
Үүний дагуу рецепторуудын хоёр том бүлгийг ялгадаг. гадаад рецептор ба интерорецепторууд.
Цочролын мэдрэмжээс хамааран: механик рецептор, хеморецептор, барорецептор, терморецептор.
Бүтцийн онцлогоос хамааран мэдрэмтгий төгсгөлүүдийг хуваана
чөлөөт мэдрэлийн төгсгөлүүд, өөрөөр хэлбэл зөвхөн тэнхлэгийн цилиндрийн төгсгөлийн мөчрүүдээс бүрдэх;
эрх чөлөөгүй, тэдгээрийн найрлагад мэдрэлийн ширхэгийн бүх бүрэлдэхүүн хэсгүүд, тухайлбал тэнхлэгийн цилиндрийн мөчрүүд ба глиал эсүүд багтдаг.
Чөлөөт бус төгсгөлүүд нь холбогч эдийн капсулаар бүрхэгдэж, дараа нь тэдгээрийг дууддаг капсуллагдсан.
Холбогч эдийн капсулгүй чөлөөт бус мэдрэлийн төгсгөлийг нэрлэдэг капсулгүй.
Бүрхэгдсэн холбогч эдийн рецепторууд нь олон янз байдал нь үргэлж салаалсан тэнхлэгийн цилиндр ба глиал эсүүдээс бүрддэг. Гаднахдаа ийм рецепторууд нь холбогч эдийн капсулаар бүрхэгдсэн байдаг. Ийм төгсгөлийн жишээ бол хүмүүст маш түгээмэл байдаг lamellar corpuscles (Ватер-Пачини корпускулууд). Ийм биеийн төвд дотоод булцуу буюу колбо (bulbus interims), өөрчлөгдсөн леммоцитоор үүсгэгддэг (Зураг 150). Миелинжсэн мэдрэхүйн мэдрэлийн утас нь давхаргын биеийн ойролцоо миелин давхаргыг алдаж, дотоод булцуу, мөчрүүдэд нэвтэрдэг. Гадна бие нь коллагены утаснуудаар холбогдсон s/t хавтангаас бүрдсэн давхаргат капсулаар хүрээлэгдсэн байдаг. Ламел биетүүд даралт, чичиргээг мэдэрдэг. Эдгээр нь арьсны гүн давхаргад (ялангуяа хурууны арьсанд), голтын судас, дотоод эрхтнүүдэд байдаг.
Мэдрэмтгий бүрхүүлтэй төгсгөлүүд нь мэдрэгчтэй корпускулууд - Meissner-ийн корпускулуудыг агуулдаг. Эдгээр бүтэц нь өндгөвч хэлбэртэй байдаг. Тэд арьсны холбогч эдийн папиллийн дээд хэсэгт байрладаг. Мэдрэхүйн корпускулууд нь өөрчлөгдсөн нейролеммоцитуудаас (олигодендроцит) тогтдог - корпускулын урт тэнхлэгт перпендикуляр байрладаг хүрэлцэх эсүүд. Бие нь нимгэн капсулаар хүрээлэгдсэн байдаг. Коллаген микрофибрил ба утаснууд нь хүрэлцэх эсийг капсултай, капсулыг эпидермисийн суурь давхаргатай холбодог тул эпидермисийн шилжилт хөдөлгөөн нь мэдрэгчтэй биед дамждаг.
Бүрхүүлтэй төгсгөлүүд нь бэлэг эрхтний эрхтэн (бэлэг эрхтэнд) болон төгсгөлийн Краусын колбонд багтана.
Капсулаар бүрхэгдсэн мэдрэлийн төгсгөлүүд нь булчин ба шөрмөсний рецепторуудыг агуулдаг: мэдрэл-булчингийн нугас, мэдрэлийн шөрмөс. Мэдрэлийн булчингууд нь араг ясны булчингийн мэдрэхүйн эрхтэн бөгөөд суналтын рецепторын үүрэг гүйцэтгэдэг. Нуруу нь суналтын холбогч эдийн капсулд бэхлэгдсэн хэд хэдэн судалтай булчингийн утаснаас бүрддэг - дотогшоо утас. Капсулын гадна байрлах булчингийн үлдсэн хэсгийг extrafusal гэж нэрлэдэг.
Intrafusal утаснууд нь зөвхөн төгсгөлд нь актин ба миозин миофиламентуудтай байдаг бөгөөд тэдгээр нь агшиж байдаг. Дотор булчингийн ширхэгийн рецепторын хэсэг нь агшилтгүй төв хэсэг юм. Хоёр төрлийн дотогшоо утас байдаг: цөмийн ууттай утаснууд(төв өргөтгөсөн хэсэг нь олон цөм агуулдаг) мөн цөмийн гинжин утаснууд(тэдгээрийн цөмүүд нь рецепторын бүсэд гинжин хэлхээнд байрладаг).
Нейрон хоорондын синапсууд
Синапс нь мэдрэлийн импульсийг нэг мэдрэлийн эсээс нөгөө мэдрэлийн эс эсвэл мэдрэлийн бус эс рүү дамжуулах газар юм.
Эхний нейроны аксон төгсгөлийн мөчрүүдийн төгсгөлийн байршлаас хамааран тэдгээрийг дараахь байдлаар ялгана.
axodendritic synapses (импульс нь аксоноос дендрит рүү дамждаг),
аксосоматик синапсууд (импульс нь аксоноос мэдрэлийн эсийн биед дамждаг),
axoaxonal synapses (импульс нь аксоноос аксон руу дамждаг).
Эцсийн үр нөлөөний дагуу синапсуудыг дараахь байдлаар хуваана.
Тоормос;
Сэтгэл хөдөлгөм.
Цахилгаан синапс- энэ нь холболтын бөөгнөрөл бөгөөд дамжуулалт нь нейротрансмиттергүйгээр явагддаг, импульс нь ямар ч сааталгүйгээр урагш болон хойшоо дамжих боломжтой.
Химийн синапс- дамжуулалтыг нейротрансмиттер ашиглан зөвхөн нэг чиглэлд явуулдаг; химийн синапсаар импульс дамжуулахад цаг хугацаа шаардагдана.
Аксон терминал нь пресинаптик хэсэг, мөн хоёр дахь мэдрэлийн эс буюу түүнтэй харьцаж буй бусад мэдрэлийн эсийн талбай, - постсинаптик хэсэг. Пресинаптик хэсэгт байдаг синаптик весикулууд, олон тооны митохондри ба бие даасан нейрофиламентууд. Synaptic vesicles нь зуучлагчдыг агуулдаг: ацетилхолин, норэпинефрин, допамин, серотонин, глицин, гамма-аминобутирийн хүчил, серотонин, гистамин, глутамат.
Хоёр мэдрэлийн эсийн хоорондох синаптик контактын хэсэг нь синаптикийн өмнөх мембран, синаптик ан цав, постсинаптик мембранаас бүрдэнэ.
Пресинаптик мембран- энэ нь импульс (аксолемма) дамжуулдаг эсийн мембран юм. Кальцийн сувгууд нь энэ хэсэгт байршдаг бөгөөд энэ нь синаптик цэврүүтүүдийг синаптикийн өмнөх мембрантай нэгтгэж, дамжуулагчийг синаптик ан цав руу гаргахад тусалдаг.
Синаптик хагаралөмнөх ба постсинаптик мембрануудын хооронд 20-30 нм өргөнтэй. Мембранууд нь синаптик хэсэгт синапсийн ан цавыг хөндлөн гулддаг утаснуудын тусламжтайгаар бие биентэйгээ нягт наалддаг.
Постсинаптик мембран- энэ нь зуучлагчдыг хүлээн авч, импульс үүсгэдэг эсийн плазмалеммын хэсэг юм. Энэ нь харгалзах нейротрансмиттерийг мэдрэх рецепторын бүсээр тоноглогдсон байдаг.
