Myelinizált és nem myelinizált idegrostok. A látólemez myelinizált idegrostjai Myelinizált és nem myelinizált idegrostok

Ez egy ritka veleszületett rendellenesség (a populáció 1%-a), amelyben fehér mielinkötegek sugároznak ki a látólemezből különböző irányokba, mint a szirmok. A myelin rostokat rövidlátással kombinálva először F. Berg (1914) írta le.

A látóidegrostok myelinizációja a vemhesség 7. hónapjában a chiasmánál kezdődik, a szem felé terjed, és a lamina cribrosánál fejeződik be a születést követő első hónapban. Normális esetben a myelinizált látóidegrostok általában nem terjednek ki a lamina cribrosa hátsó széléig. A mielinrostok akkor fordulnak elő, ha a mielinizáció a lamina cribrosán túl is folytatódik. Ennek a ténynek a legvalószínűbb magyarázata az oligodendrociták vagy gliasejtek heterotópiája a retina idegrostrétegében.

Egy másik hipotézis az, hogy a mielin a lamina cribrosa veleszületett hibája révén terjed a retinába. B. Straatsma et al. (1978) morfológiai vizsgálatok során nem találtak hibát a lamina cribrosában, így a myelinrostok patogeneziséről szóló második változat kevésbé tűnik valószínűnek.

G.S. Baarsma (1980) egy 23 éves férfiban számolt be mielinrostok kialakulásáról. Ezt a beteg szemfenékét 7 évvel korábban fényképezték le egy szemorvos által végzett diabéteszes vizsgálat során, de az első vizsgálat során nem azonosítottak mielinrostokat.

Az anomália öröklött formái ismertek autoszomális recesszív és autoszomális domináns öröklődési típusokkal.

Klinika

A betegség szinte mindig egyoldalú. A kétoldali elváltozásokról csak néhány leírás található a szakirodalomban.

Szemészetileg a mielinrostok fehér, fényes, sugárirányban elrendezett csíkokként jelennek meg tollszerű szélekkel ("rókafarok"), amelyek a látókorongtól a perifériáig terjednek az érárkádok mentén. Ezekkel a szálakkal lefedhetik az optikai lemez ereit, így elérhetetlenné válnak a vizualizáció számára.

Az esetek 33%-ában ezek a szálak az optikai lemezhez kapcsolódnak. Jelenlétük általában tünetmentes, de néha a látómezők megváltozása is lehetséges.

A mielinrostokat közvetlenül a születés után vagy korai gyermekkorban diagnosztizálják.

Látásélesség ezzel az anomáliával 0,01-1,0. A látásélesség csökkenése általában a makulát érintő elváltozásokban szenvedő betegeknél figyelhető meg. A myelinizált optikai lemezrostokkal rendelkező betegek 50% -ában axiális myopia észlelhető, amely elérheti a -20,0 D-t.

Ebben a szindrómában az amblyopia kialakulásában a refrakciós faktorok mellett a myelin árnyékoló hatása is fontos szerepet játszik. A látótér hibái a vakfolt-megnagyobbodástól a centrocecalis scotomákig terjednek, a mielinfarok területétől függően.

Elektrofiziológiai vizsgálatok - Az ERG amplitúdó paraméterei a normál határokon belül vannak, bár gyakori az indikátorok aszimmetriája (az érintett szem ERG amplitúdója általában alacsonyabb, mint az egészséges szemé). A VEP regisztrálásakor a P 100 komponens amplitúdó-idő paraméterei általában normálisak. Néha a P 100 komponens amplitúdójának csökkenése figyelhető meg. A VEP reverzibilis mintázatokra történő regisztrálásakor szinte minden betegnél a P 100 komponens amplitúdója csökken és a latenciája megnő, főként nagy térfrekvenciás ingerek alkalmazásakor.

Nál nél FAH hipofluoreszcencia és az erek egy részének elhomályosítása a rostok myelinizációjának területén, a részleges árnyékolás miatt a vizsgálat során.

A diagnózist perimetria, VEP, ERG és MRI adatok igazolják.

Megkülönböztető diagnózis:

• a látóideg és az érhártya coloboma
• juxtapapilláris chorioretinalis gyulladásos toxoplazma gócok és más etiológiák
• az optikai lemez Bergmeister membránjának perzisztenciája
• koponya-dysostosis;
• kúp alakú korong;
• a makula régió kolobómája;
• rövidlátó kúp;
• hialoid szövet maradványai,
• neurofibromatózis

Kezelés

A myelinizált optikai lemezzel és retinarostokkal rendelkező betegek kezelése magában foglalja az ametropia optikai korrekcióját (szemüveg vagy kontaktlencse) és az egészséges szem egyidejű elzáródását.

Az ilyen rendellenességben szenvedő gyermekek kezelését a lehető legkorábban el kell kezdeni: optimális eredmények érhetők el, ha a terápiát 6 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekeknél végzik. A kezelés hatékonyságának és az okklúziónak a másik szemre gyakorolt ​​hatásának nyomon követéséhez kisgyermekeknél VEP regisztráció szükséges. A korai optikai korrekció és a társszem megfelelő elzárása még a makulát is érintő mielinrostokkal rendelkező gyermekeknél is magas élességet érhet el.

Mind a központi, mind a perifériás idegrendszerben megtalálhatók. Sokkal vastagabbak, mint a nem myelinizált idegrostok. Ezenkívül egy axiális hengerből állnak, amely héjjal „burkolt”.

neurolemmocyták (Schwann-sejtek), de az ilyen típusú rostok axiális hengereinek átmérője sokkal vastagabb, és a héj összetettebb. A kialakult mielinrostban szokás megkülönböztetni két réteg héj:

1) belső, vastagabb, - mielin réteg,

2) külső, vékony, citoplazmából, neurolemmociták magjaiból és neurolemmák.

Mielin réteg jelentős mennyiségű lipidet tartalmaz, ezért ozminsavval kezelve sötétbarna színűvé válik. A mielinrétegben időszakosan keskeny világos vonalak találhatók - myelin rovátkák vagy Schmidt-Lanterman bevágások. Bizonyos időközönként a rost myelinréteget nem tartalmazó szakaszai láthatók - csomópontok vagy Ranvier csomópontjai, azaz határok a szomszédos lemmociták között. A szomszédos metszéspontok közötti szál hosszát ún internodális szegmens.

A fejlődés során az axon a neurolemmocita felszínén lévő barázdába merül. A horony szélei zárva vannak. Ebben az esetben a neurolemmocyta plazmalemmájának kettős ránca képződik - mesaxon. A Mesaxon megnyúlik, koncentrikusan rétegezik az axiális hengeren, és sűrű réteges zónát képez körülötte - a mielinréteget. A sejtmagokkal rendelkező citoplazma a perifériára kerül - külső héj vagy világos Schwann-membrán képződik (ozminsavval festve). Az axiális henger neuroplazmából, hosszanti párhuzamos neurofilamentumokból és mitokondriumokból áll. A felületet membrán borítja - axolemma amely biztosítja az idegimpulzusok vezetését. A myelinizált rostok impulzusátviteli sebessége nagyobb, mint a nem myelinizált rostoké. A myelinizált idegrostban egy idegimpulzus az axiális henger citolemmájának depolarizációs hullámaként megy végbe, amely akár 120 m/sec sebességgel „ugrál” (sózik) az elfogástól a következő elfogásig.

Regeneráció.

A neurociták a test legspeciálisabb sejtjei, ezért elvesztették a mitózisos képességüket. A fiziológiai regeneráció (a természetes kopás pótlása) a neurocitákban jó, és az „intracelluláris regeneráció” típusának megfelelően halad – pl. a sejt nem osztódik, hanem intenzíven megújítja az elhasználódott organellumokat és egyéb intracelluláris struktúrákat.

A neurocita regeneráció sejtes formájának hiánya a neuroglia és a kötőszövet proliferációját okozza a károsodás helyén (reparatív regeneráció - károsodás utáni helyreállítás).

Ha csak a neurocita folyamat sérül, a regeneráció lehetséges, és bizonyos feltételek mellett sikeresen megy végbe. Ebben az esetben, a sérülés helyétől távolabb, az idegrost axiális hengere megsemmisül és felszívódik, de a lemmociták életképesek maradnak. Az axiális henger károsodás helye feletti szabad vége megvastagodik - „növekedési lombik” keletkezik -, és 1 mm/nap sebességgel növekedni kezd a sérült idegrost túlélő lemmocitái mentén, azaz. ezek a lemmociták a növekvő axiális henger „vezetője” szerepét töltik be. Kedvező körülmények között a növekvő axiális henger eléri a korábbi receptor vagy effektor végberendezést, és új végberendezést képez.

A normál rostregenerációhoz szükséges:

1. A károsodás forrásának időben történő műtéti kezelése (életképtelen szövetek, vérrögök kimetszése).

2. Az idegrost centrális és disztális töredékei közötti érintkezés biztosítása a sérült területen (végtől-végig varrással a sérült roston).

3. A sérült idegrost normál vérellátásának biztosítása annak teljes hosszában (az ideget kísérő sérült erek összevarrása).

4. Az adagolt fizikai aktivitás korai beadása és a sérült végtag masszírozása.

3. Méh, petevezetékek. A fejlődés forrásai, szerkezete, funkciói, hormonális szabályozás.

Fejlesztés. A méh és a hüvely az embrióban a bal és a jobb oldali paramezonefrikus csatornák distalis részéből fejlődik ki, azok összefolyásánál. E tekintetben eleinte a méh testét némi kétszarvúság jellemzi, de a méhen belüli fejlődés 4. hónapjára a fúzió véget ér és a méh körte alakú formát vesz fel.

Szerkezet. A méh fala három membránból áll:

· nyálkahártya - endometrium;

izomhártya - myometrium;

· savós membrán - perimetria.

Az endometriumnak két rétege van - bazális és funkcionális. . A funkcionális (felületes) réteg szerkezete a petefészek hormonjaitól függ, és a menstruációs ciklus során mélyreható átstrukturáláson megy keresztül. A méh nyálkahártyáját egyrétegű prizmás hám béleli. Akárcsak a petevezetékben, itt is csillós és mirigyes hámsejtek szekretálódnak. A csillós sejtek főként a méhmirigyek szája körül helyezkednek el. A méh nyálkahártyájának lamina propriáját laza rostos kötőszövet alkotja. Egyes kötőszöveti sejtek speciális nagy deciduális sejtekké fejlődnek és

lekerekített forma. A deciduális sejtek glikogén- és lipoprotein-zárványokat tartalmaznak citoplazmájukban. A deciduális sejtek száma nő a méhlepény terhesség alatti kialakulása során. A nyálkahártya számos méhmirigyet tartalmaz, amelyek átnyúlnak az endometrium teljes vastagságán, és még a myometrium felületi rétegeibe is behatolnak. A méhmirigyek alakja egyszerű csőszerű.

A méh második bélése a myometrium.- simaizomsejtek három rétegéből áll - a belső nyálkahártya alatti (stratum submucosum), a középső (stratum vasculosum), amely erekben gazdag, és a külső supravascularis (stratum supravasculosum). az izomkötegek elhelyezkedése bizonyos jelentőséggel bír a menstruációs ciklus alatti vérkeringés intenzitásának szabályozásában. Az izomsejtek kötegei között rugalmas rostokkal teli kötőszöveti rétegek találhatók. A myometrium simaizomsejtjei, körülbelül 50 mikron hosszúak, terhesség alatt nagymértékben hipertrófiálnak, néha elérik az 500 mikron hosszúságot. Kissé elágaznak, és hajtások kötik össze hálózatba. Perimetria a méh felületének nagy részét lefedi. Csak a méhnyak supravaginális részének elülső és oldalsó felületét nem fedi peritoneum. A perimetria kialakításában részt vesz a szerv felszínén elhelyezkedő mesothelium és a laza rostos kötőszövet, amely a méh izomnyálkahártyájával szomszédos réteget alkotja. Ez a réteg azonban nem minden helyen egyforma. A méhnyak körül, különösen az oldalsó és az elülső részén, nagy mennyiségű zsírszövet halmozódik fel, amit pirometriának neveznek. A méh más részein a kerületnek ez a része viszonylag kialakul

vékony réteg laza rostos kötőszövet.

Méhnyak (cervixuteri)Nyálkahártya A méhnyakot, akárcsak a hüvelyt, rétegzett laphám borítja. A nyaki csatornát prizmás hám béleli, amely nyálkát választ ki. A legnagyobb mennyiségű váladékot azonban számos viszonylag nagy elágazó mirigy termeli, amelyek a nyaki csatorna nyálkahártya redőinek strómájában helyezkednek el. Muscularis A méhnyakot vastag, kör alakú simaizomsejtek rétege képviseli, amely az úgynevezett méh záróizomját alkotja, amelynek összehúzódása során a nyálka kipréselődik a nyaki mirigyekből. Amikor ez az izomgyűrű ellazul, csak egyfajta leszívás (szívás) történik, ami megkönnyíti a hüvelybe került spermiumok visszahúzódását a méhbe.

Hüvely(hüvely) A hüvely fala nyálkahártyából, izomból és járulékos membránokból áll. A nyálkahártya többrétegű, nem keratinizáló hámréteget tartalmaz, amelyben három réteget különböztetünk meg: bazális, köztes és felületes, vagy funkcionális. A keratohyalin szemcsék a hám felszíni rétegeinek sejtjeiben (annak funkcionális rétegében) rakódnak le, de a sejtek teljes keratinizációja általában nem következik be. Ennek a hámrétegnek a sejtjei gazdagok glikogénben. A glikogén lebomlása a hüvelyben mindig élő mikrobák hatására tejsav képződéséhez vezet, így a hüvelyi nyálka enyhén savas reakciót mutat és baktericid tulajdonságokkal rendelkezik, ami megvédi a hüvelyt a benne lévő kórokozó mikroorganizmusok fejlődésétől. A hüvely falában nincsenek mirigyek. A hám alapszegélye egyenetlen, mivel a nyálkahártya lamina propria szabálytalan alakú papillákat képez, amelyek a hámrétegbe nyúlnak be. A nyálkahártya lamina propria alapja a laza rostos kötőszövet, rugalmas rostok hálózatával. A lamina propriát gyakran limfociták infiltrálják, és néha egyetlen nyirokcsomó is található benne. A hüvelyben a submucosa nem expresszálódik, és a nyálkahártya lamina propria közvetlenül a kötőszövet rétegeibe kerül át az izomrétegben, amely főleg hosszirányban futó simaizomsejtek kötegeiből áll, amelyek között a kötegek között a középső részében található. az izomrétegben kisszámú, körkörösen elhelyezkedő izomelem található. A hüvely adventitiája laza, rostos, formálatlan kötőszövetből áll, amely összeköti a hüvelyt a szomszédos szervekkel. A vénás plexus ebben a membránban található.

A női reproduktív rendszer hormonális szabályozása Mint említettük, az embrió petefészkeiben tüszők növekedni kezdenek. A tüszők elsődleges növekedése (az úgynevezett „kis növekedés”) az embrió petefészkeiben nem függ az agyalapi mirigy hormonjaitól, és kis üregű tüszők megjelenéséhez vezet. A tüszők további növekedéséhez (az úgynevezett „nagy növekedéshez”), az adenohipofízis follitropin (FSH) serkentő hatása a follikuláris epiteliális sejtek ösztrogéntermelésére (zonagranulosa), valamint a kis mennyiségű lutropin (LH) további hatása, amely aktiválja az intersticiális sejteket (thecainterna), szükséges. A tüszők növekedésének vége felé a vér növekvő lutropintartalma peteérést és sárgatest kialakulását idézi elő. A corpus luteum virágzási szakasza, amelynek során progeszteront termel és választ ki, az adenohipofízis prolaktin precíz hatásának köszönhetően fokozódik és meghosszabbodik. A progeszteron alkalmazási helye a méh nyálkahártyája, amely hatására felkészül a megtermékenyített petesejt (zigóta) befogadására. Ugyanakkor a progeszteron gátolja az új tüszők növekedését. A progeszteron termelés mellett az ösztrogén termelése gyenge marad a sárgatestben. Ezért a sárgatest virágzási szakaszának végén kis mennyiségű ösztrogén ismét a keringésbe kerül. Végül a növekvő tüszők és az érett (vezikuláris) tüszők tüszőfolyadékában az ösztrogének mellett fehérjehormon is található. gonadocrinin (látszólag azonos a here inhibinjével), amely gátolja a petesejtek növekedését és érését. A gonadocrinin, mint az ösztrogének,

a szemcsés réteg sejtjei termelik. Feltételezhető, hogy a gonadocrinin, amely közvetlenül más tüszőkre hat, a petesejt pusztulását és a tüsző további atreziáját okozza. Az atresiát úgy kell értelmezni, mint ami megakadályozza a több petetermelést (azaz a szuperovulációt). Ha egy érett tüsző ovulációja valamilyen okból nem következik be, akkor a benne termelődő gonadocrinin biztosítja annak atresiáját és eliminációját.

Egy neuron ultrastruktúrája

1. Plazmolemma. 2.Kernel. 3. Granulált EPS. 4. Golgi-készülék. 5. Lisoszómák. 6. Mitokondriumok. 7. A citoszkeleton elemei. 8.Axosomatikus szinapszis. 9.Vérkapilláris. 10. Neuronfolyamatok.

Az idegrendszer speciális sejtjei, amelyek felelősek az idegimpulzusok fogadásáért, vezetéséért és más neuronok, izom- vagy szekréciós sejtek befolyásolásáért. A neuronok morfológiailag és funkcionálisan független egységek, de folyamataik segítségével szinaptikus kapcsolatot létesítenek más neuronokkal, reflexíveket képezve. A neuronok sokféle méretben kaphatók. A folyamatok száma alapján megkülönböztetik őket: unipolárisak, csak egy axonnal rendelkeznek (emberben általában nem található meg); bipoláris, egy axonnal és dendrittel és többpólusú, egy axonnal és sok dendrittel. A bipoláris neuronok között vannak pszeudounipoláris neuronok, amelyek testéből egy közös folyamat nyúlik ki, amely aztán dendritre és axonra bomlik. A neuron funkciójától függően receptorra, asszociatívra és effektorra oszthatók. A legtöbb emberi neuron egyetlen kerek magot tartalmaz. Kivételt képeznek az autonóm idegrendszer egyes ganglionjainak neuronjai. Az idegsejtek plazmalemmája képes impulzusokat generálni és vezetni. Integrált fehérjéi olyan fehérjék, amelyek ion-szelektív csatornaként működnek, és receptorfehérjék, amelyek hatására a neuronok reagálnak specifikus ingerekre. Amikor az idegszövetet anilinfestékekkel megfestik, az idegsejtek citoplazmájában egy kromatofil anyag kimutatható bazofil csomók formájában. A csomók bazofíliáját a ribonukleoproteinek magas tartalma magyarázza. Mindegyik csomó a szemcsés endoplazmatikus retikulum ciszternáiból, szabad riboszómákból és poliszómákból áll, amelyek citoszolos fehérjéket és a plazmalemma integrált fehérjéit szintetizálják. Az idegsejtekben a sejtmag körül található Golgi-készülék jól fejlett. A Golgi-apparátus vezikulumai fehérjéket szállítanak, akár a plazmalemmában, akár a terminálisokban (neuronexek), vagy a lizoszómákban (hidrolázok). A citoszkeletális elemek közül az idegsejtek citoplazmájában neurofilamentumok és neurotubulusok találhatók. A neurofilamentumok és a neurotubulusok részt vesznek a sejtalak fenntartásában, a folyamatnövekedésben és az axonális transzportban.

Mi látható a diagramon? Nevezze meg a számokkal jelölt szerkezeteket!

Kémiai szinapszis.

1. Preszinaptikus rész

2. Posztszinaptikus rész

3. Szinaptikus vezikulák

4. Mitokondriumok

5. Mikrotubulusok, mikrofilamentumok

6. Preszinaptikus membrán

7. Posztszinaptikus membrán posztszinaptikus tömítéssel

A kémiai szinapszis három összetevőből áll: a preszinaptikus részből, a posztszinaptikus részből és a szinaptikus hasadékból. A preszinaptikus részt az axon alkotja a pályája mentén, vagy az axon kiterjesztett terminális része. 20-65 nm átmérőjű mitokondriumokat, agranuláris EPS-t, mikrofilamentumokat, mikrotubulusokat és szinaptikus vezikulákat tartalmaz, amelyek a neurotranszmittert tartalmazzák. A hólyagok tartalmának alakja és jellege a bennük lévő neurotranszmitterektől függ. A neurotranszmitterek az idegsejtek testében képződnek, és egy gyors transzportmechanizmussal jutnak el az axonvégződésekhez. A preszinaptikus membrán belső oldalán fehérjehálózat alkotta preszinaptikus tömítés található. A 20-30 nm széles szinaptikus hasadék glikokalix elemeket tartalmaz, amelyek biztosítják az adó adhézióját és irányított diffúzióját. A posztszinaptikus részt egy posztszinaptikus membrán képviseli, amely integrált fehérjéket tartalmaz - receptorokat, amelyek kötődnek a neurotranszmitterhez. A membrán megvastagodott. Attól függően, hogy a posztszinaptikus rész neurontest, dendrit vagy axon, a szinapszisokat rendre axosomatikus, axo-dendrites és axoaxonálisra osztják. Az idegimpulzus-átvitel mechanizmusa kémiai szinapszisban. Idegimpulzus hatására a preszinaptikus membrán kalciumcsatornái megnyílnak, a Ca 2+ beáramlik az axonba, a szinaptikus vezikulák membránjai Ca 2+ jelenlétében egyesülnek a preszinaptikus membránnal és a bennük lévő mediátor felszabadul a szinaptikus hasadék. A mediátor a posztszinaptikus membrán receptoraihoz kötődve annak depolarizációját és idegimpulzus fellépését, illetve annak gátlást okozó hiperpolarizációját idézi elő. A mediátor exocitózisa után nagy részét a preszinaptikus rész felfogja és újra felhasználja, a környező gliasejtek felszívják, egyes mediátorokat (például az acetilkolint) az enzimek lebontják. A kémiai szinapszis biztosítja az idegimpulzus egyirányú átvitelét.

Milyen szövet töredéke van a fotogramon? Indokolja meg következtetését! Melyek a számokkal jelölt szerkezetek?

Az idegszövet myelinizált és nem myelinizált rostjai.

1. Myelin rost 2. Axiális henger 3. Myelin rétegek 4. Lemmocyta 5. Mitokondriumok 6. Szemcsés ER 7. Myelinmentes rost 8. Lemmocyta mag 9. Axiális hengerek 10. Mesaxon 11. Fibroblasztok

Az idegrostok oligodendrogliális sejtekkel borított idegsejtek folyamatai, amelyeket itt neurolemmocitáknak (Schwann-sejtek) nevezünk. A roston belüli idegsejt folyamatát axiális hengernek nevezzük. Az idegrendszer különböző részein található idegrostok hüvelyei szerkezetükben különböznek egymástól, ez alapján a rostokat két csoportra osztják: myelinizált és nem myelinizált. A nem myelinizált rostok főként az autonóm idegrendszerben találhatók. E rostok hüvelyeinek oligodendrogliális sejtjei szorosan elhelyezkednek, és olyan szálakat alkotnak, amelyekben egymástól bizonyos távolságban ovális magok láthatók. Az ilyen zsinórokban nem egy, hanem több axiális henger található, amelyek különböző neuronokhoz tartoznak. Az ilyen, több axiális hengert tartalmazó szálakat kábel típusú szálaknak nevezzük. Amikor myelinizálatlan idegrostok képződnek, az axiális hengerek a lemmocitába merülnek, meghajlítva a lemmocita membránját, és mesaxon redőt képeznek. A neurolemmociták membránja nagyon vékony, ezért mikroszkóp alatt nem láthatóak a mezaxon és a sejthatárok. A myelinizált idegrostok mind a központi, mind a perifériás idegrendszerben megtalálhatók. Vastagabbak, mint a nem myelinizáltak. A myelinizált idegrostok is egy axiális hengerből állnak, amelyet lemmociták köpeny borít, de az axiális hengerek itt vastagabbak, és a hüvely összetettebb. A mielinrostban két membránréteget különböztetnek meg: a belső, vastagabb a mielinréteg és a külső vékony, amely a neurolemmociták citoplazmájából és magjaiból áll - neurolemma. A rostok mentén vannak olyan területek, ahol nincs myelin - csomóponti elfogások megfelelnek a szomszédos lemmociták határainak. A szomszédos elfogások közé zárt szálszakaszt internodális szegmensnek nevezzük. A rost mentén bizonyos távolságban a mielin világos vonalai-bevágásai vannak. A mielinrost fejlődése során az axiális henger a neurolemmocitába merülve meghajlítja a membránját, mély redőt képezve, és mesaxont képez. A fejlődés során a mezaxon megnyúlik és koncentrikusan rétegezi az axiális hengert, és körülötte sűrű, réteges zónát képez - a mielinréteget. A külső réteg az idegrost perifériás zónája, amely a neurolemmociták és azok magjainak kiszorított citoplazmáját tartalmazza. Kívülről a mielinrostot alapmembrán borítja. Az idegrostok axiális hengere az idegsejt neuroplazma-citoplazmájából áll, amely hosszirányban orientált neurofilamentumokat és neurotubulusokat tartalmaz. Az axiális henger neuroplazmája mitokondriumokat tartalmaz. A felületen az axiális hengert axolemma borítja, amely biztosítja az idegimpulzusok vezetését. A myelinizált rostok impulzusátviteli sebessége nagyobb, mint a nem myelinizált rostoké. A myelinben szegény vékony rostok 1-2 m/s sebességgel vezetnek idegimpulzust, a vastag myelinrostok 5-120 m/s sebességgel. Így a myelinizált rostokat ugráló gerjesztés jellemzi. Az intercepciók között az axolemma mentén elektromos áram folyik, amelynek sebessége nagyobb, mint a depolarizációs hullám áthaladása.

A neuronok folyamatait szinte mindig burok (mielin) borítja. Ez alól kivételt képeznek egyes folyamatok szabad végződései. A burokkal együtt zajló folyamatot „idegrostnak” nevezik.
Az idegrostok a következőkből állnak: Axiális henger– egy idegsejt folyamata: axon vagy dendrit
Gliális hüvely, amely tengelykapcsoló formájában veszi körül az axiális hengert. A központi idegrendszerben oligodendroglia, a PNS-ben pedig Schwann-sejtek alkotják (a neurolemmociták az oligodendroglia egy fajtája).
Az idegrostokat nem myelinizált és myelinizált (mielinhüvellyel rendelkező) idegrostokra osztják.
A nem myelinizált idegrostok az autonóm idegrendszer részét képezik, és az effektor neuronok axonjai képviselik őket. A központi idegrendszerben is jelen vannak, de kisebb mennyiségben.
Felépítése: Középen az oligodendrocita (lemmocita) magja található, a periféria mentén 10-20 axiális henger hatol be a citoplazmájába. Az ilyen idegrostokat „kábel típusú rostoknak” is nevezik. Amikor az axiális hengert az oligodendrocita citoplazmájába merítjük, az utóbbi plazmalemma szakaszai közelebb kerülnek egymáshoz, és kialakul a mesenterium - „mezaxon” vagy kettős membrán. Felületén az idegrostot alaphártya borítja.
A myelinizált idegrostok a központi idegrendszer, a PNS szomatikus részei és az autonóm idegrendszer preganglionális részei. Tartalmazhatnak neuronok axonjait és dendritjeit egyaránt.
Felépítés: Az axiális henger mindig 1, középen helyezkedik el. A membránnak 2 rétege van: belső (mielin) és külső (neurolemma), amelyet a Schwann-sejt magja és citoplazmája képvisel. Kívül alapmembrán található. A mielinréteg az oligodendrocita (lemmocita) membránjának része. A membrán koncentrikusan egy axiális henger köré van csavarva. Valójában ez egy nagyon megnyúlt mesaxon. A mesaxonok nyelvszerű citoplazmatikus folyamatokat hoznak létre.
A myelinizáció folyamata a mielinhüvely kialakulása. Az embriogenezis késői szakaszában és a születés utáni első hónapokban fordul elő.
Érdemes megjegyezni, hogy a központi idegrendszerben a mielinizáció jellegzetességei vannak: 1 oligodendrocita mielinburkot képez több tengelyirányú henger körül (több forgó folyamat segítségével). Nincs alapmembrán.
A mielin rost szerkezete.
A mielin rendszeresen megszakad a Ranvier csomópontjainál. Az elfogások közötti távolság 0,3-1,5 nm. Az elfogási területen az axiális henger trofizmusa következik be. A mielin felületén bevágások vannak. A myelin disszekció ezen területei növelik az idegrost rugalmasságát, és „tartalékot” biztosítanak a nyújtáshoz. A központi idegrendszerben nincsenek bevágások.
A mielint lipidek színezékeivel festik meg: Szudán, Ozmicsav.
A mielin funkciói:
Az idegimpulzus-vezetés sebességének növelése. A nem myelinizált rostok sebessége 1-2 m/s, a myelinizált rostoké pedig 5-120 m/s.
A Na-csatornák az elfogások területén koncentrálódnak, ahol bioelektromos áramok keletkeznek. Egyik elfogásból a másikba ugrálnak. Ez sózó vezetés, vagyis egy impulzus vezetése ugrásban.
A mielin egy szigetelő, amely korlátozza a körben terjedő áramok bejutását.
Különbségek a myelinizált és nem myelinizált rostok szerkezetében.

Nem myelinizált rost Myelinizált rost
Többtengelyes henger 1 tengelyes henger
Axiális hengerek - axonok Az axiális hengerek lehetnek ezek és mások is, mint a nem mielinizált rostok
Az oligodendrocita mag a rost perifériáján található.
A mezaxonok rövidek A mezaxonok ismételten csavarodnak az axiális henger körül, és mielinhüvely képződik
Na-csatornák az axiális henger teljes hosszában Na-csatornák csak a Ranvier csomópontjainál
A perifériás ideg szerkezete.
Az ideg myelinizált és nem myelinizált rostokból áll, kötegekbe csoportosítva. Afferens és efferens rostokat egyaránt tartalmaz.

Az idegimpulzus-vezetés mechanizmusai.
A szinapszisok speciális intercelluláris kapcsolatok, amelyek segítségével jelet továbbítanak egyik sejtből a másikba.
A neuronok érintkezési területei nagyon szorosan szomszédosak egymással. Ennek ellenére gyakran szinaptikus hasadék választja el őket. A szinaptikus hasadék szélessége több tíz nanométer nagyságrendű.
A neutronok sikeres működéséhez biztosítani kell egymástól való elszigetelésüket, a köztük lévő kölcsönhatást szinapszisok biztosítják.
A szinapszisok idegi jelek erősítőjeként szolgálnak útjuk mentén. A hatást az a tény éri el, hogy egy viszonylag kis teljesítményű elektromos impulzus több százezer transzmitter molekulát szabadít fel, amelyeket korábban számos szinaptikus vezikula tartalmazott. A transzmitter molekulák tömbje szinkron módon hat a szabályozott neuron egy kis területére, ahol a posztszinaptikus receptorok koncentrálódnak - speciális fehérjék, amelyek a jelet most kémiai formából elektromossá alakítják.
Jelenleg a közvetítő felszabadítási folyamat fő szakaszai jól ismertek. Idegimpulzus, azaz elektromos jel keletkezik egy neuronban, amely folyamatai mentén szétterjed és eléri az idegvégződéseket. Kémiai formává alakulása a preszinaptikus membránban a kalciumioncsatornák megnyitásával kezdődik, amelyek állapotát a membrán elektromos tere szabályozza. Most a kalciumionok veszik át a jelhordozók szerepét. A megnyílt csatornákon keresztül bejutnak az idegvégződésbe. A kalciumionok membránközeli koncentrációjának hirtelen megnövekedése egy rövid időre aktiválja a transzmitter felszabadulás molekuláris gépezetét: a szinaptikus vezikulák a külső membránnal való későbbi egyesülésük helyére irányítódnak, és végül tartalmukat a szinaptikus térbe engedik. hasított.
A szinaptikus átvitel két, egymástól térben elkülönülő folyamatból áll: a szinaptikus hasadék egyik oldalán preszinaptikus, a másik oldalon posztszinaptikus folyamat (3. ábra). A vezérlő neuron folyamatainak végződései az általuk fogadott elektromos jeleknek engedelmeskedve egy speciális közvetítő anyagot (transzmittert) bocsátanak ki a szinaptikus hasadék terébe. A transzmitter molekulák kellően gyorsan diffundálnak a szinaptikus hasadékon keresztül, és elektromos válaszjelet gerjesztenek a szabályozott sejtben (egy másik neuron, izomrost, belső szervek egyes sejtjei). Körülbelül egy tucat különböző kis molekulájú anyag működik közvetítőként:
acetilkolin (amino-alkohol-kolin és ecetsav észtere) (glutaminsav-anion (gamma-amino-vajsav) (a triptofán származéka stb.);
A preszinaptikus neuron előszintetizálja őket a rendelkezésre álló és viszonylag olcsó nyersanyagokból, és felhasználásig szinaptikus vezikulákban tárolják, ahol, mintha tartályokban lennének, a transzmitter azonos részei vannak (egy vezikulában több ezer molekula).
Szinapszis diagram
A tetején az idegvégződésnek a preszinaptikus membrán által határolt szakasza található, amelybe preszinaptikus receptorok vannak beágyazva; az idegvégződésen belüli szinaptikus hólyagok transzmitterrel vannak feltöltve, és különböző fokú készenlétben állnak a felszabadulásra; a hólyagmembránok és a preszinaptikus membrán preszinaptikus fehérjéket tartalmaznak. Az alábbiakban egy kontrollált sejt egy része látható, amelynek posztszinaptikus membránjában posztszinaptikus receptorok épülnek
A szinapszisok kényelmes objektumok az információáramlás szabályozására. A szinapszison keresztül továbbított jelerősítés szintje könnyen növelhető vagy csökkenthető a felszabaduló mediátor mennyiségének változtatásával, egészen az információtovábbítás teljes tilalmáig. Elméletileg ez megvalósítható a közvetítő felszabadításának bármelyik szakaszának megcélzásával.

Egy membránnal borított idegsejt folyamatából állnak, amelyet oligodendrociták alkotnak. Az idegroston belüli idegsejt (axon vagy dendrit) folyamatát ún axiális henger.

Fajták:

nem myelinizált (pulpless) idegrost,

myelinizált (húsos) idegrost.

Nem myelinizált idegrostok

Elsősorban az autonóm idegrendszerben találhatók. A nem myelinizált idegrostok hüvelyének neurolemmocitái, szorosan elrendezve, zsinórokat alkotnak, amelyekben egymástól bizonyos távolságban ovális magok láthatók. A belső szervek idegrostjaiban általában egy ilyen zsinórban nem egy, hanem több (10-20) axiális henger található, amelyek különböző neuronokhoz tartoznak. Elhagyhatnak egy szálat, és átköltözhetnek egy szomszédosba. Az ilyen több axiális hengert tartalmazó szálakat nevezzük kábel típusú szálak. A nem myelinizált idegrostok elektronmikroszkópos vizsgálata azt mutatja, hogy amikor az axiális hengerek bemerülnek a nem irolemmociták zsinórjába, az utóbbiak héja meggörbül, szorosan beburkolja az axiális hengereket, és felettük zárva mély redőket képez az alján

amelyeken az egyes axiális hengerek helyezkednek el. A neurolemmocita héjának a redőben egymáshoz közel eső területei kettős membránt alkotnak - mesaxon, amelyre úgy tűnik, hogy az axiális henger felfüggesztve van. A neurolemmociták membránjai nagyon vékonyak, így fénymikroszkóppal sem a mezaxon, sem a sejtek határai nem láthatók, és ilyen körülmények között a myelinizálatlan rostok membránja homogén citoplazmaszálként „beöltözve” az axiális hengereket. . Az idegimpulzus egy nem myelinizált idegrost mentén az axiális henger citolemmájának depolarizációs hullámaként 1-2 m/sec sebességgel megy végbe.

Myelinizált idegrostok

Mind a központi, mind a perifériás idegrendszerben megtalálhatók. Sokkal vastagabbak, mint a nem myelinizált idegrostok. Ezenkívül egy axiális hengerből állnak, amelyet neurolemmociták (Schwann-sejtek) burkolnak, de az ilyen típusú szálak axiális hengereinek átmérője sokkal vastagabb, és a hüvely összetettebb. A kialakult mielinrostban szokás megkülönböztetni két réteg héj:

belső, vastagabb, - mielin réteg,

külső, vékony, citoplazmából, neurolemmociták magjaiból és neurolemmák.

A mielinréteg jelentős mennyiségű lipidet tartalmaz, ezért ozminsavval kezelve sötétbarna színűvé válik. A mielinrétegben időszakosan keskeny világos vonalak találhatók - myelin rovátkák vagy Schmidt-Lanterman bevágások. Bizonyos időközönként a rost myelinréteget nem tartalmazó szakaszai láthatók - csomópontok vagy Ranvier csomópontjai, azaz határok a szomszédos lemmociták között.

A szomszédos metszéspontok közötti szál hosszát ún internodális szegmens.

A fejlődés során az axon a neurolemmocita felszínén lévő barázdába merül. A horony szélei zárva vannak. Ebben az esetben a neurolemmocyta plazmalemmájának kettős ránca képződik - mesaxon. A Mesaxon megnyúlik, koncentrikusan rétegezik az axiális hengeren, és sűrű réteges zónát képez körülötte - a mielinréteget. A sejtmagokkal rendelkező citoplazma a perifériára kerül - külső héj vagy világos Schwann-membrán képződik (ozminsavval festve).

Az axiális henger neuroplazmából, hosszanti párhuzamos neurofilamentumokból és mitokondriumokból áll. A felületet membrán borítja - axolemma amely biztosítja az idegimpulzusok vezetését. A myelinizált rostok impulzusátviteli sebessége nagyobb, mint a nem myelinizált rostoké. A myelinizált idegrostban egy idegimpulzus az axiális henger citolemmájának depolarizációs hullámaként megy végbe, amely akár 120 m/sec sebességgel „ugrál” (sózik) az elfogástól a következő elfogásig.

Csak a neurocita folyamat károsodása esetén regeneráció lehetséges és sikeresen halad bizonyos feltételek fennállása esetén. Ebben az esetben, a sérülés helyétől távolabb, az idegrost axiális hengere megsemmisül és felszívódik, de a lemmociták életképesek maradnak. Az axiális henger szabad vége a sérülés helye felett megvastagodik - a " növesztő lombik", és 1 mm/nap sebességgel növekedni kezd a sérült idegrost túlélő lemmocitái mentén, azaz ezek a lemmociták a növekvő axiális henger "vezetőjeként" töltik be. Kedvező körülmények között a növekvő axiális henger eléri a korábbi receptor vagy effektor végberendezést, és új terminális apparátust képez.

Idegvégződések

Az idegrostok terminális apparátusban – idegvégződésekben – végződnek. Az idegvégződéseknek 3 csoportja van:

effektor végződések(effektorok) idegimpulzusokat továbbítanak a munkaszerv szöveteibe,

receptor(affektív vagy érzékeny, szenzoros),

végberendezések, interneuronális szinapszisokat képeznek és kommunikálnak az idegsejtek között.

Effektor idegvégződések

Az effektor idegvégződéseknek két típusa van:

motor,

szekréciós.

Motoros idegvégződések

Ezek a szomatikus vagy vegetatív idegrendszer motoros sejtjei axonjainak végberendezései. Részvételükkel az idegimpulzus a dolgozó szervek szöveteibe kerül. A harántcsíkolt izmokban lévő motoros végződéseket neuromuszkuláris végződéseknek vagy motoros plakkoknak nevezik. Neuromuszkuláris végződés az idegrost axiális hengerének terminális elágazásából és az izomrost egy speciális szakaszából - az axo-muszkuláris sinusból - áll.

A myelinizált idegrost az izomrosthoz közeledve elveszti a mielinréteget, és belemerül a plazmalemmába és az alapmembránba.

Az idegvégződéseket borító neurolemmociták, kivéve az izomrosttal közvetlenül érintkező felületüket, gliasejtek speciális, lapított testeivé alakulnak. Alapmembránjuk az izomrost alapmembránjában folytatódik. A kötőszöveti elemek ezután átjutnak az izomrosthüvely külső rétegébe. Az axon és az izomrost terminális ágainak plazmalemmáit egy kb. 50 nm széles szinoptikus hasadék választja el. Szinaptikus hasadék glikoproteinekben gazdag amorf anyaggal töltve.

Szarkoplazma alakul ki mitokondriumokkal és magokkal együtt a szinapszis posztszinaptikus része.

Szekretoros idegvégződések ( neuroglanduláris)

Ezek terminális megvastagodások vagy megvastagodások az idegrost mentén, amelyek preszinaptikus vezikulákat tartalmaznak, főleg kolinerg (acetilkolint tartalmaznak).

Receptor (szenzoros) idegvégződések

Ezek az idegvégződések - receptorok, a szenzoros neuronok dendriteinek terminális eszközei - szétszórtan helyezkednek el a testben, és különféle irritációkat érzékelnek mind a külső környezetből, mind a belső szervekből.

Ennek megfelelően a receptorok két nagy csoportját különböztetjük meg: exteroreceptorok és interoreceptorok.

Az irritáció észlelésétől függően: mechanoreceptorok, kemoreceptorok, baroreceptorok, termoreceptorok.

Szerkezeti jellemzők alapján az érzékeny végződéseket felosztjuk

szabad idegvégződések, azaz csak az axiális henger végágaiból áll,

szabadon, amelyek összetételükben tartalmazzák az idegrost összes összetevőjét, nevezetesen az axiális henger ágait és a gliasejteket.

A nem szabad végződéseket ráadásul kötőszöveti kapszulával lefedhetjük, majd ún kapszulázva.

A nem szabad idegvégződéseket, amelyeknek nincs kötőszöveti kapszula, ún kapszulázatlan.

A kapszulázott kötőszöveti receptorok sokféleségükkel együtt mindig elágazó axiális hengerekből és gliasejtekből állnak. Kívülről az ilyen receptorokat kötőszöveti kapszula borítja. Az ilyen végződésekre példa az emberekben nagyon gyakori lamellás vértestek (Vater-Pacini-testek). Az ilyen test közepén egy belső izzó vagy lombik (bulbus interims) található, amelyet módosított lemmociták alkotnak (150. ábra). A myelinizált szenzoros idegrost a lamelláris test közelében elveszti mielinrétegét, behatol a belső hagymába és elágazik. Kívül a testet egy réteges kapszula veszi körül, amely kollagénrostokkal összekapcsolt s/t lemezekből áll. A lamelláris testek nyomást és rezgést érzékelnek. Jelen vannak a dermisz mély rétegeiben (főleg az ujjak bőrében), a bélfodorban és a belső szervekben.

Az érzékeny, kapszulázott végződések közé tartoznak a tapintható vértestek – a Meissner-testek. Ezek a szerkezetek tojásdad alakúak. A bőr kötőszöveti papilláinak tetején helyezkednek el. A tapintható sejttestek módosított neurolemmocitákból (oligodendrocitákból) állnak - a tapintható sejtekből, amelyek merőlegesek a test hosszú tengelyére. A testet vékony kapszula veszi körül. A kollagén mikrofibrillumok és rostok összekötik a tapintható sejteket a kapszulával, a kapszulát pedig az epidermisz bazális rétegével, így az epidermisz minden elmozdulása átkerül a tapintható testre.

A kapszulázott végződések közé tartoznak a genitális vértestek (a nemi szervekben) és a terminális Krause-lombikok.

A kapszulázott idegvégződések közé tartoznak az izom- és ínreceptorok is: a neuromuszkuláris orsók és a neurotendon orsók. A neuromuszkuláris orsók a vázizomzat érzékszervei, amelyek nyújtási receptorként működnek. Az orsó több harántcsíkolt izomrostból áll, amelyek húzó kötőszöveti tokba vannak zárva - intrafuzális rostok. A kapszulán kívül fekvő maradék izomrostokat extrafuzálisnak nevezzük.

Az intrafuzális rostok csak a végein tartalmaznak aktin és miozin miofilamentumot, amelyek összehúzódnak. Az intrafuzális izomrost receptor része a központi, nem összehúzódó rész. Kétféle intrafuzális szál létezik: szálak nukleáris zacskóval(a központi kiterjesztett rész sok magot tartalmaz) és nukleáris láncrostok(a bennük lévő magok láncban helyezkednek el az egész receptorrégióban).

Interneuronális szinapszisok

A szinapszis az idegimpulzusok egyik idegsejtről egy másik ideg- vagy nem idegsejtre történő átvitelének helye.

Az első neuron axonja terminális ágai végződéseinek lokalizációjától függően megkülönböztetik őket:

axodendrites szinapszisok (az impulzus az axonról a dendritre megy át),

axosomatikus szinapszisok (az impulzus az axonból az idegsejttestbe jut),

axoaxonális szinapszisok (az impulzus axonról axonra halad át).

A végső hatás szerint a szinapszisok fel vannak osztva:

Fék;

Izgalmas.

Elektromos szinapszis- nexusok klasztere, az átvitel neurotranszmitter nélkül történik, az impulzus késedelem nélkül továbbítható előre és hátra is.

Kémiai szinapszis- az átvitel neurotranszmitter segítségével történik, és csak egy irányba tart, amíg egy impulzus kémiai szinapszison keresztül vezet.

Az axon terminál az preszinaptikus részés a második neuron vagy más beidegzett sejt területe, amellyel érintkezik, - posztszinaptikus rész. A preszinaptikus részben vannak szinaptikus vezikulák, számos mitokondrium és egyedi neurofilamentum. A szinaptikus vezikulák mediátorokat tartalmaznak: acetilkolin, noradrenalin, dopamin, szerotonin, glicin, gamma-aminovajsav, szerotonin, hisztamin, glutamát.

A két neuron közötti szinaptikus érintkezés területe egy preszinaptikus membránból, egy szinaptikus hasadékból és egy posztszinaptikus membránból áll.

Preszinaptikus membrán- ez a sejt membránja, amely az impulzust továbbítja (axolemma). A kalciumcsatornák ezen a területen helyezkednek el, elősegítve a szinaptikus vezikulák fúzióját a preszinaptikus membránnal és a transzmitter felszabadulását a szinaptikus hasadékba.

Szinaptikus hasadék A pre- és posztszinaptikus membránok közötti szélesség 20-30 nm. A szinaptikus régióban a membránok a szinaptikus hasadékon áthaladó filamentumok révén szilárdan kapcsolódnak egymáshoz.

Posztszinaptikus membrán- ez a sejtplazmalemma egy része, amely érzékeli a mediátorokat és impulzust generál. Fel van szerelve receptorzónákkal a megfelelő neurotranszmitter érzékelésére.

itthon » Gyomorhurut » Myelinizált és nem myelinizált idegrostok. A látólemez myelinizált idegrostjai Myelinizált és nem myelinizált idegrostok